ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

В период с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года будет проводиться эксперимент по розничной торговле лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов

В Федеральном законе от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" закреплены правовые основания проведения данного эксперимента.

Включение аптечных организаций в эксперимент и исключение из эксперимента осуществляются по решению уполномоченного органа субъекта РФ на основании заявления аптечной организации, по результатам отбора, проведенного субъектом РФ.

В рамках эксперимента разрешена розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, за исключением препаратов, в частности, содержащих наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, радиофармацевтических и иммунобиологических лекарственных препаратов, при условии, что в сельских населенных пунктах отсутствуют аптечные организации, медицинские организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность.

Положение о порядке проведения эксперимента, в том числе порядок и критерии включения субъекта РФ в эксперимент, порядок осуществления розничной торговли лекарственными препаратами и правила выдачи разрешения на ее осуществление, утверждается Правительством РФ.

Федеральный закон вступает в силу с 1 сентября 2026 года.

Утвержден новый перечень стратегически значимых лекарственных средств

Перечень включает 206 позиций.

Признан утратившим силу перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 06.07.2010 N 1141-р.

Настоящее распоряжение вступает в силу со дня его официального опубликования.

С 1 января 2027 года вступит в силу новый порядок прохождения донорами медицинского обследования

Порядок устанавливает правила прохождения донорами крови и (или) ее компонентов медицинского обследования в организациях службы крови с целью определения состояния здоровья донора для допуска к сдаче крови и (или) ее компонентов, наличия или отсутствия у него медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов, а также определения сроков отвода, которому подлежит донор при наличии временных медицинских противопоказаний, от донорства крови и (или) ее компонентов.

Также настоящим приказом определены перечень вышеназванных медицинских противопоказаний и сроки отвода от донорства крови и (или) ее компонентов.

Утратит силу аналогичный приказ Минздрава России от 28 октября 2020 года N 1166н.

Утвержден новый порядок проведения обязательного медицинского освидетельствования лиц, находящихся в местах лишения свободы, на выявление ВИЧ-инфекции

Обязательному медицинскому освидетельствованию на выявление ВИЧ-инфекции подлежат лица, находящиеся в местах лишения свободы:

изъявившие желание быть донорами крови и (или) ее компонентов, биологических жидкостей, органов и тканей (при каждом взятии донорского материала);

привлекаемые к работе по отдельным профессиям, производств, предприятий, учреждений и организаций, перечень которых утвержден уполномоченным Правительством федеральным органом исполнительной власти (при проведении обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров).

Обязательное медицинское освидетельствование включает: лабораторное исследование на ВИЧ-инфекцию; предварительное и последующее консультирование освидетельствуемого по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции.

Необходимым предварительным условием проведения обязательного медицинского освидетельствования является дача освидетельствуемым информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство.

По итогам обязательного медицинского освидетельствования освидетельствуемому выдается официальный документ на бумажном носителе о наличии или об отсутствии у него ВИЧ-инфекции.

Признан утратившим силу приказ Минздрава от 29 октября 2020 г. N 1175н, регулирующий аналогичные правоотношения.

Разработаны методические рекомендации по вопросам подготовки к проведению летней оздоровительной кампании 2026 года

Сообщается, что перед началом летней оздоровительной кампании 2026 года необходимо, в частности, рассмотреть вопросы:

усиления контроля за выявлением несанкционированных организаций отдыха детей и их оздоровления;

оказания региональных мер поддержки организациям отдыха детей и их оздоровления вне зависимости от форм собственности;

принятия мер по недопущению перепрофилирования детских лагерей всех форм собственности;

увеличения количества мест в стационарных загородных организациях отдыха детей и их оздоровления, в том числе путем строительства новых объектов, а также обеспечения ремонта и реконструкции объектов детского отдыха;

установления квот для детей-инвалидов и детей с ОВЗ в государственных и муниципальных организациях отдыха детей и их оздоровления, обеспечивающих их потребность в отдыхе и оздоровлении;

обеспечения в приоритетном порядке организованным отдыхом и оздоровлением детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, детей участников СВО из числа военнослужащих и гражданских служащих, а также детей, состоящих на учете субъектов системы профилактики;

организации работы "горячих линий" по вопросам детского отдыха и др.

Разработаны методические рекомендации по контролю за пищевой ценностью готовых блюд и рационов питания в организованных группах населения

Настоящие методические рекомендации (далее - МР) описывают методические подходы к проведению лабораторных испытаний, расчета пищевой ценности продукции предприятий, оказывающих услугу общественного питания в организованных группах населения, оценки соответствия фактического химического состава и пищевой ценности продукции общественного питания, рационов питания установленной в технической и технологической документации физиологическим потребностям различных групп населения в пищевых веществах и энергии в рамках производственного контроля, федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора), санитарно-эпидемиологических экспертиз, внутренних и внешних аудитов.

МР предназначены для:

проведения лабораторных испытаний готовых блюд и рационов питания на содержание белков, жиров, углеводов, сухих веществ, золы;

расчета пищевой ценности готовых блюд и рационов с учетом потерь при технологической обработке для установления их соответствия технической и технологической документации;

оценки пищевой ценности готовых блюд, отдельных приемов пищи и суточного рациона питания в рамках государственного контроля (надзора), санитарно-эпидемиологических экспертиз и производственного контроля.

Методические рекомендации предназначены для специалистов Роспотребнадзора, организаций, оказывающих услуги общественного питания, а также могут быть использованы специалистами научных, образовательных и медицинских организаций. Они введены взамен методических указаний по гигиеническому контролю за питанием в организованных коллективах, утвержденных заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 29.12.1986 N 4237-86.