Грубое нарушение фармацевтической деятельности



Подборка наиболее важных документов по запросу Грубое нарушение фармацевтической деятельности (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

Статья: Использование результатов оперативно-розыскной деятельности в контрольной (надзорной) деятельности
(Федотов С.А.)
("Российский юридический журнал", 2023, N 2)
Постановлением Третьего арбитражного апелляционного суда (далее - ААС) от 27 ноября 2012 г. по делу N А33-10981/2012 разрешен вопрос о привлечении к ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ за осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных лицензией, выразившимся в продаже рецептурного лекарственного средства без рецепта врача. В Постановлении отмечается, что прокурором представлено Письмо прокуратуры Кировского района г. Красноярска от 9 июня 2012 г. N 7/2-1, которым отделу полиции N 3 межмуниципального управления МВД России "Красноярское" поручено провести оперативно-розыскное мероприятие "Проверочная закупка" в аптечных учреждениях, в отношении которых у отдела полиции имеется оперативная информация о фактах приобретения кодеиносодержащих препаратов для изготовления дезоморфина. Также представлено сопроводительное письмо вместе с вынесенным старшим инспектором группы по исполнению административного законодательства отдела полиции N 3 межмуниципального управления МВД России "Красноярское" постановлением, которым определено провести оперативно-розыскное мероприятие "Проверочная закупка" по приобретению в аптеке ГПКК "Губернские аптеки" препаратов, чья свободная реализация запрещена или ограничена, привлечь к непосредственной закупке препаратов участкового уполномоченного полиции. Указанное постановление утверждено начальником отдела полиции.
Статья: Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств (ст. 238.1 УК РФ): вопросы квалификации
(Молчанов Д.М., Куликов А.С.)
("Закон", 2022, N 8)
К этим нарушениям могут относиться: несоответствие в составе лекарственного средства; несоответствие произведенного лекарственного средства любым иным закрепленным в нормативной документации признакам и свойствам оригинального ("правильного") лекарственного средства; производство медицинской продукции предприятиями, не имеющим права на осуществление фармацевтической деятельности либо осуществляющими ее с грубыми нарушениями; сокрытие истинного производителя; введение в заблуждение относительно свойств медицинской продукции, которыми она не обладает, и т.д. При этом по смыслу Конвенции "Медикрим" фальсификация лекарственного средства не обязательно подразумевает его контрафактность в том узком смысле, о котором говорилось выше <33>, поскольку в первую очередь речь идет о введении потребителей в заблуждение относительно подлинности лекарства и/или его происхождения, а не о нарушении права интеллектуальной собственности.
показать больше документов

Судебная практика

Позиции судов по спорным вопросам. Здравоохранение: Минимальный ассортимент лекарств
(КонсультантПлюс, 2026)
Придя к выводу, что предприниматель осуществляет фармацевтическую деятельность с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией)... и усмотрев в действиях (бездействии) предпринимателя состав административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, межрайонный прокурор... вынес постановление о возбуждении дела об административном правонарушении.
показать больше документов

Нормативные акты

показать больше документов
Грубое нарушение требований промышленной безопасностиГрубое нарушение это