11 сентября вступили в силу поправки к положению о федеральном госконтроле за безопасностью донорской крови и ее компонентов. Выделим ряд изменений.
Решения о профилактическом визите, об объявлении предостережения или проведении контрольного мероприятия с взаимодействием с контролируемым лицом оформляют путем внесения сведений о них в единый реестр контрольных мероприятий и их подписания. Туда же подгружают данные об актах надзорных, профилактических мероприятий (в т.ч. о невозможности их проведения) и предписаниях об устранении нарушений. Для этих решений, актов и предписаний отдельный документ не формируется.
Объект контроля считается отнесенным к одной из категорий риска, когда сведения внесены в единый реестр видов федерального, регионального, муниципального контроля.
Возражение на предостережение организация вправе подать через федеральные либо региональные Госуслуги. Эти ресурсы или мобильное приложение "Инспектор" можно использовать для направления документов контролерам. Последние могут применять данное приложение для консультирования субъектов обращения донорской крови и фиксации доказательств нарушений требований.