Новости для специалиста организации здравоохранения

12 апреля 2023 года

Новости о важных изменениях законодательства для специалиста организации здравоохранения.

Утвержден порядок медпомощи по эндокринологии

18 апреля вступает в силу порядок медпомощи взрослым по эндокринологии. Он заменит действующий. Выделим основные новшества.

Общие положения. В перечень видов медпомощи добавили паллиативную (п. 2 порядка). Доврачебную помощь включили в состав первичной медико-санитарной помощи (п. 7 порядка). Врачам разрешили использовать телемедицину (п. 19 порядка).

При выявлении эндокринного заболевания или подозрении на него фельдшер, акушер, терапевт или узкий специалист направляет пациента к эндокринологу либо в районный (межрайонный) или региональный эндокринологический центр. В такой центр обязательно направляют при ряде патологий, например при сосудистых осложнениях сахарного диабета (п. 11 порядка).

Штатные нормативы и правила работы подразделений. В кабинете эндокринолога на врача вместо двух медсестер будет одна (приложение N 2 к порядку). На школу для больных диабетом выделили 0,5 ставки врача вместо одной (приложение N 5 к порядку).

Добавили положения о дневном стационаре (приложения N 12 - 14 к порядку). В его штате будет один врач и одна палатная (постовая) медсестра на 15 койко-мест.

Нормы о кабинете диабетической ретинопатии исключили.

Для районных (межрайонных) и региональных эндокринологических центров утвердили отдельные правила (приложения N 10 - 11 к порядку). Например, в региональном центре в числе прочих предусмотрены кабинеты КТ, МРТ и офтальмологический кабинет с лазерной операционной (п. 9 приложения N 11 к порядку).

Документ: Приказ Минздрава России от 13.03.2023 N 104н (http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202304070027)

Особенности обращения лекарств при их дефиците: Минздрав предлагает продлить правила на год

До конца 2024 года могут продлить особый порядок ввода препаратов на рынок. Пока он действует до конца 2023 года. Проект проходит общественное обсуждение до 18 апреля включительно.

Не планируют продлевать право производителей не подавать в Росздравнадзор протоколы испытаний лекарств, которые поступили в оборот в течение года. Как указали в пояснительной записке, это связано с ростом некачественных препаратов в обращении.

Напомним, особые правила регулируют, в частности:

- выдачу разрешения на временное обращение серии (партии) лекарств, которые не зарегистрированы в России, но имеют зарегистрированные в РФ аналоги и разрешены в иностранных государствах;

- ввоз и обращение зарегистрированных в России препаратов в иностранных упаковках;

- подтверждение регистрации лекарства, которое зарегистрировали на особых условиях.

Документ: Проект постановления Правительства РФ