Принят закон об усилении государственного контроля производства лекарств

С 15 августа заработают особые правила приостановления, возобновления, прекращения действия лицензии на производство лекарств и сертификата соответствия производства нормам ЕАЭС. Правила будут применять при грубых нарушениях лицензионных требований. Внеплановый контроль проведут в течение 72 ч после поступления информации о нарушении.

Лицензию или сертификат соответствия приостановят на срок до 120 календарных дней при наличии двух условий:

• производство критически не соответствует правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС;
• из-за нарушения наступили последствия, указанные в законе (например, вред жизни и здоровью людей).

Срок могут продлить на 60 календарных дней по заявлению лицензиата. Если он не устранит нарушение в течение этого срока, лицензирующий орган прекратит действие лицензии или сертификата.

Решение о приостановке могут принять по всем или отдельным работам, по одной или нескольким производственным площадкам.

При существенном несоответствии правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС будут применять общий порядок приостановления, возобновления и прекращения лицензии.