Новости для специалиста организации здравоохранения
17 января 2025 года
Новости о важных изменениях законодательства для специалиста организации здравоохранения.
Лечить синдром раздраженного кишечника нужно по клиническим рекомендациям
Минздрав одобрил клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома раздраженного кишечника. Документ применяют с 2025 года при оказании медпомощи взрослым и детям. Прежняя версия 2021 года касалась только взрослых. Соответственно, новую версию дополнили рекомендациями по лечению детей.
В список заболеваний включили неопределенный колит (K52.3), функциональную диарею (K59.1), функциональное нарушение кишечника неуточненное (K59.9) и др.
Новшества при лечении взрослых:
- для уменьшения выраженности абдоминальной боли рекомендуют алверин + симетикон;
- если спазмолитики не помогают, для уменьшения боли в животе можно назначить антидепрессанты (например, амитриптилин);
- для уменьшения выраженности симптомов заболевания используют штаммоспецифические пробиотики;
- в схему лечения можно добавить БАДы с маслом мяты перечной, имбиря и оливковым маслом.
При лечении детей важно уделять внимание режиму дня и интенсивности физических нагрузок. Указали особенности применения ряда препаратов. Так, алверин + симетикон разрешен с 14 лет, полиэтиленгликоль - с 6 месяцев, бисакодил - с 10 лет.
Документ: Клинические рекомендации "Синдром раздраженного кишечника" (одобрены Минздравом России)
Регистрация лекарств в ЕАЭС: уполномоченный орган сможет проводить процедуру по своей инициативе
Совет ЕЭК дополнил правила регистрации и экспертизы лекарств нормами о процедуре регистрации по инициативе уполномоченного органа страны - члена ЕАЭС. Изменения вступают в силу 12 февраля.
Уполномоченный орган вправе зарегистрировать лекарство при одновременном выполнении ряда условий. В частности, препарат не должен иметь аналогов (по МНН и коду АТХ), которые зарегистрированы в данном государстве. Нужно получить письменное согласие держателя регистрационного удостоверения.
Срок регистрации в таком порядке не будет превышать 40 рабочих дней с даты получения письменного согласия и заявления. При этом срок регистрационного удостоверения может быть меньше, чем в референтном государстве.
Документ: Решение Совета ЕЭК от 29.11.2024 N 117