Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

(Росздравнадзор)

Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов

Реестр нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования по Постановлению Правительства РФ от 22.10.2020 N 1722

Выдача разрешения на ввод серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата в гражданский оборот

Выдача заключения (разрешительного документа) для получения лицензии на право ввоза в РФ и вывоза из РФ органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов)

Выдача заключения (разрешительного документа) на ввоз в РФ и вывоз из РФ образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов

Предоставление государственных услуг

Приказ Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043:

Контроль в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)

См. также архив