Новости для специалиста организации здравоохранения
30 марта 2026 года
Новости о важных изменениях законодательства для специалиста организации здравоохранения.
Принят стандарт медпомощи взрослым при железодефицитной анемии
5 апреля вступит в силу новый стандарт диагностики и лечения железодефицитной анемии у взрослых. Выделим ряд отличий от действующего.
В список диагнозов добавили другие уточненные анемии, связанные с питанием (D53.8) и острую постгеморрагическую анемию (D62).
При наличии показаний на этапах диагностики и лечения проводят УЗДГ маточно-плацентарного кровотока и УЗИ плода (п. п. 1.3, 2.3 стандарта).
Изменили список лекарств (разд. 3 стандарта). В частности, в него включили комбинированный препарат железа сульфат + фолиевая кислота. Исключили железа протеин сукцинилат.
Актуальную версию клинических рекомендаций по данному заболеванию применяют с 2025 года.
Документ: Приказ Минздрава России от 12.02.2026 N 88н (http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202603250006)
Кассация объяснила, что такое градуированный объем шприца в описании ряда позиций КТРУ
Заказчик приобретал шприцы общего назначения и установил требование к их градуированному объему (емкости по шкале разметки) - 2, 5, 10 и 20 мл. В описании позиций КТРУ такая характеристика обязательна.
Один из участников предложил поставить шприцы с нужными заказчику параметрами, но тот отклонил заявку из-за недостоверных сведений. Дело в том, что по данным госреестра медизделий градуированный объем шприцев участника был больше нужного, например шприц 2 мл имел разметку до 2,5 мл.
УФАС признало отклонение заявки незаконным. Термина "градуированный объем" нет в ГОСТ 7886-1-2011. Заказчику следовало определить правила заполнения заявки по данному показателю и указать, как он соотносится с такими терминами ГОСТа, как "номинальная вместимость", "градуированная вместимость" и пр.
Три инстанции сочли описание объекта закупки корректным, а отклонение заявки - обоснованным:
- характеристика "градуированный объем шприца" в описании позиции КТРУ означает конечный объем по шкале делений. Иное толкование этого свойства приведет к ситуациям, когда при закупках шприцев с градуированным объемом 1 мл участники смогут предлагать изделия с максимально возможной градуировкой, но шагом в 1 мл, поскольку таковая в любом случае будет включать в себя первый 1 мл;
- по данным госреестра медизделий градуированный объем шприцев участника составлял 2,5, 6, 12 и 22 мл, т.е. шприцы имели дополнительную разметку, что не соответствовало требованиям заказчика;
- устанавливать правила заполнения заявки по спорному показателю не требовалось, поскольку он не противоречит действующим нормативным актам. Возможные разночтения в его трактовке не мешали участнику обратиться к заказчику за разъяснениями документации.
Суды подчеркнули: заказчик, будучи социально значимым медучреждением, имел обоснованную потребность в поставке шприцев именно с теми параметрами, которые он указал.
Документ: Постановление АС Западно-Сибирского округа от 20.03.2026 по делу N А46-4078/2025
* * *