Выдача лекарств сотрудникам
Подборка наиболее важных документов по запросу Выдача лекарств сотрудникам (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
"Государство, общество и личность: пути преодоления вызовов и угроз в информационной сфере: монография"
(отв. ред. Л.К. Терещенко)
("Инфотропик Медиа", 2024)Информация в отношении отдельных этапов обращения лекарственных средств, а также реализации государственных гарантий в части лекарственного обеспечения содержится в различных государственных информационных системах. Единая государственная информационная система в сфере здравоохранения (далее - ЕИС) предполагает сбор и хранение информации о лекарственном обеспечении граждан <492>. Одной из задач ЕИС является передача сведений о выданных рецептах на лекарственные средства из информационных систем медицинских организаций в информационные системы фармацевтических организаций, а также осуществление мониторинга и контроля закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в том числе путем взаимодействия с единой информационной системой в сфере закупок. С целью достижения поставленных задач ЕИС содержит отдельную подсистему, объединяющую различные реестры лекарственных препаратов <493>. В частности, подсистема объединяет государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения; государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований. Информация в отношении исследователей, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов, содержится в другой подсистеме - Федеральном регистре медицинских работников. Программно-технические требования, предъявляемые к обеспечению функционирования ЕИС, предполагают, что технические средства должны располагаться на территории Российской Федерации, а также иметь сертификаты соответствия требованиям по безопасности информации, выданные Федеральной службой безопасности РФ и (или) Федеральной службой по техническому и экспортному контролю. При этом никаких дополнительных требований в части хранения информации, представленной в указанных реестрах, не предусмотрено.
(отв. ред. Л.К. Терещенко)
("Инфотропик Медиа", 2024)Информация в отношении отдельных этапов обращения лекарственных средств, а также реализации государственных гарантий в части лекарственного обеспечения содержится в различных государственных информационных системах. Единая государственная информационная система в сфере здравоохранения (далее - ЕИС) предполагает сбор и хранение информации о лекарственном обеспечении граждан <492>. Одной из задач ЕИС является передача сведений о выданных рецептах на лекарственные средства из информационных систем медицинских организаций в информационные системы фармацевтических организаций, а также осуществление мониторинга и контроля закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в том числе путем взаимодействия с единой информационной системой в сфере закупок. С целью достижения поставленных задач ЕИС содержит отдельную подсистему, объединяющую различные реестры лекарственных препаратов <493>. В частности, подсистема объединяет государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения; государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований. Информация в отношении исследователей, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов, содержится в другой подсистеме - Федеральном регистре медицинских работников. Программно-технические требования, предъявляемые к обеспечению функционирования ЕИС, предполагают, что технические средства должны располагаться на территории Российской Федерации, а также иметь сертификаты соответствия требованиям по безопасности информации, выданные Федеральной службой безопасности РФ и (или) Федеральной службой по техническому и экспортному контролю. При этом никаких дополнительных требований в части хранения информации, представленной в указанных реестрах, не предусмотрено.
Вопрос: Можно ли учесть в целях налога на прибыль, облагается ли НДФЛ и страховыми взносами приобретение витаминов для работников?
(Консультация эксперта, УФНС России по Курганской обл., 2026)Таким образом, стоимость витаминов, выдаваемых работникам организации, так же, как и НДФЛ, подлежит обложению страховыми взносами, за исключением случаев, когда обеспечение работников витаминами предусмотрено законодательством РФ (Письмо Минфина России от 23.09.2020 N 03-15-06/83269).
(Консультация эксперта, УФНС России по Курганской обл., 2026)Таким образом, стоимость витаминов, выдаваемых работникам организации, так же, как и НДФЛ, подлежит обложению страховыми взносами, за исключением случаев, когда обеспечение работников витаминами предусмотрено законодательством РФ (Письмо Минфина России от 23.09.2020 N 03-15-06/83269).
Судебная практика
Позиции судов по спорным вопросам. Административная ответственность и проверки: Административная ответственность за обращение контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных БАД
(КонсультантПлюс, 2026)"...гражданин... приобрел без предъявления рецепта в аптеке, принадлежащей обществу... пять блистеров лекарственного препарата... которые он добровольно выдал сотрудникам полиции.
(КонсультантПлюс, 2026)"...гражданин... приобрел без предъявления рецепта в аптеке, принадлежащей обществу... пять блистеров лекарственного препарата... которые он добровольно выдал сотрудникам полиции.
Нормативные акты
Приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 110
(ред. от 24.11.2021)
"О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
(вместе с "Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-88 "Рецептурный бланк", "Инструкцией по заполнению формы N 107-1/у "Рецептурный бланк", "Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-04 (л) "Рецепт" и формы N 148-1/у-06 (л) "Рецепт", "Инструкцией о порядке назначения лекарственных препаратов", "Инструкцией о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных", "Инструкцией о порядке назначения и выписывания изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов" и "Инструкцией о порядке хранения рецептурных бланков")
(Зарегистрировано в Минюсте России 27.04.2007 N 9364)1.12. Состав лекарственного препарата (в случае комбинированного препарата), обозначение лекарственной формы и обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении и выдаче лекарственного препарата выписываются на латинском языке.
(ред. от 24.11.2021)
"О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
(вместе с "Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-88 "Рецептурный бланк", "Инструкцией по заполнению формы N 107-1/у "Рецептурный бланк", "Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-04 (л) "Рецепт" и формы N 148-1/у-06 (л) "Рецепт", "Инструкцией о порядке назначения лекарственных препаратов", "Инструкцией о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных", "Инструкцией о порядке назначения и выписывания изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов" и "Инструкцией о порядке хранения рецептурных бланков")
(Зарегистрировано в Минюсте России 27.04.2007 N 9364)1.12. Состав лекарственного препарата (в случае комбинированного препарата), обозначение лекарственной формы и обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении и выдаче лекарственного препарата выписываются на латинском языке.
Постановление Правительства РФ от 06.05.2011 N 352
(ред. от 28.03.2026)
"Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, органами государственных внебюджетных фондов, государственными корпорациями, наделенными в соответствии с федеральными законами полномочиями по предоставлению государственных услуг в установленной сфере деятельности, государственных услуг и предоставляются организациями и уполномоченными в соответствии с законодательством Российской Федерации экспертами, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание"
(вместе с "Правилами определения размера платы за оказание услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, органами государственных внебюджетных фондов, государственными корпорациями, наделенными в соответствии с федеральными законами полномочиями по предоставлению государственных услуг в установленной сфере деятельности, государственных услуг")53. Проведение фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения, расположенного за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, в том числе совместно с фармацевтическими инспекторатами иного государства - члена Евразийского экономического союза, в целях выдачи сертификата (сертификатов) соответствия производителя (производителей) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза <*>.
(ред. от 28.03.2026)
"Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, органами государственных внебюджетных фондов, государственными корпорациями, наделенными в соответствии с федеральными законами полномочиями по предоставлению государственных услуг в установленной сфере деятельности, государственных услуг и предоставляются организациями и уполномоченными в соответствии с законодательством Российской Федерации экспертами, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание"
(вместе с "Правилами определения размера платы за оказание услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, органами государственных внебюджетных фондов, государственными корпорациями, наделенными в соответствии с федеральными законами полномочиями по предоставлению государственных услуг в установленной сфере деятельности, государственных услуг")53. Проведение фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения, расположенного за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, в том числе совместно с фармацевтическими инспекторатами иного государства - члена Евразийского экономического союза, в целях выдачи сертификата (сертификатов) соответствия производителя (производителей) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза <*>.
Статья: Порядок выдачи медицинскими организациями справок и заключений
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2026)В соответствии с п. 3 ст. 78 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон об основах охраны здоровья граждан) медицинская организация имеет право выдавать медицинские заключения, справки, рецепты на лекарственные препараты и медицинские изделия на бумажном носителе и (или) с согласия пациента или его законного представителя в форме электронных документов с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2026)В соответствии с п. 3 ст. 78 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон об основах охраны здоровья граждан) медицинская организация имеет право выдавать медицинские заключения, справки, рецепты на лекарственные препараты и медицинские изделия на бумажном носителе и (или) с согласия пациента или его законного представителя в форме электронных документов с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Путеводитель по трудовым спорам: Увольнение за прогул.
Правомерно ли увольнение работника за прогул, если он без оформления больничного отсутствовал по состоянию здоровья, что подтверждается записью в медкарте или справкой врача
(КонсультантПлюс, 2026)Обстоятельства дела: В обоснование отсутствия на рабочем месте работница представила копии листов медицинской карты, которые подтверждают ее обращение в больницу в связи с заболеванием. Листок нетрудоспособности не был выдан. Из показаний врача следует, что работница обратилась с жалобами на головные боли и кашель, ей были назначены лекарства, она была нетрудоспособна. Уволена по пп. "а" п. 6 ч. 1 ст. 81 ТК РФ за прогул.
Правомерно ли увольнение работника за прогул, если он без оформления больничного отсутствовал по состоянию здоровья, что подтверждается записью в медкарте или справкой врача
(КонсультантПлюс, 2026)Обстоятельства дела: В обоснование отсутствия на рабочем месте работница представила копии листов медицинской карты, которые подтверждают ее обращение в больницу в связи с заболеванием. Листок нетрудоспособности не был выдан. Из показаний врача следует, что работница обратилась с жалобами на головные боли и кашель, ей были назначены лекарства, она была нетрудоспособна. Уволена по пп. "а" п. 6 ч. 1 ст. 81 ТК РФ за прогул.
"Комментарий к Федеральному закону от 1 октября 2019 г. N 328-ФЗ "О службе в органах принудительного исполнения Российской Федерации и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"
(постатейный)
(под общ. ред. В.А. Гуреева)
("Статут", 2024)Исходя из положений ст. 10 Закона от 30.12.2012 N 283-ФЗ, сотрудник имеет право на бесплатное оказание медицинской помощи, в том числе на изготовление и ремонт зубных протезов (за исключением зубных протезов из драгоценных металлов и других дорогостоящих материалов), на бесплатное обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения по рецептам на лекарственные препараты, выданным врачом (фельдшером), изделиями медицинского назначения в медицинских организациях уполномоченного федерального органа исполнительной власти. Сотрудник ежегодно проходит диспансеризацию.
(постатейный)
(под общ. ред. В.А. Гуреева)
("Статут", 2024)Исходя из положений ст. 10 Закона от 30.12.2012 N 283-ФЗ, сотрудник имеет право на бесплатное оказание медицинской помощи, в том числе на изготовление и ремонт зубных протезов (за исключением зубных протезов из драгоценных металлов и других дорогостоящих материалов), на бесплатное обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения по рецептам на лекарственные препараты, выданным врачом (фельдшером), изделиями медицинского назначения в медицинских организациях уполномоченного федерального органа исполнительной власти. Сотрудник ежегодно проходит диспансеризацию.
Статья: Взаимодействие врача и пациента: орфанный ракурс
(Посадкова М.В., Гавриленко Д.В.)
("Медицинское право", 2024, N 4)В Решении по делу от 2 декабря 2019 г. N 11-КГ19-24 Верховный Суд рассмотрел вопрос льготного лекарственного обеспечения ребенка-инвалида с редким (орфанным) заболеванием. Верховный Суд указал, что наличие медицинского документа, содержащего назначение лекарственного препарата, выданного медицинским работником, является достаточным основанием для льготного лекарственного обеспечения. Отсутствие рецепта врача не может умалять право ребенка-инвалида на бесплатное обеспечение лекарственным препаратом, назначенным ему врачебной комиссией по жизненным показаниям.
(Посадкова М.В., Гавриленко Д.В.)
("Медицинское право", 2024, N 4)В Решении по делу от 2 декабря 2019 г. N 11-КГ19-24 Верховный Суд рассмотрел вопрос льготного лекарственного обеспечения ребенка-инвалида с редким (орфанным) заболеванием. Верховный Суд указал, что наличие медицинского документа, содержащего назначение лекарственного препарата, выданного медицинским работником, является достаточным основанием для льготного лекарственного обеспечения. Отсутствие рецепта врача не может умалять право ребенка-инвалида на бесплатное обеспечение лекарственным препаратом, назначенным ему врачебной комиссией по жизненным показаниям.
Статья: Проблема патентоспособности созданных посредством ИИ фармацевтических изобретений
(Ворожевич А.С.)
("ИС. Промышленная собственность", 2026, N 2)Примечательно, что Insilico Medicine в конечном итоге получила патент США на ингибиторы TNIK, которые были ею разработаны в рамках рассмотренного выше процесса. Патент US11530197 B2 <37> описывает соединения, предназначенные для лечения фиброзных заболеваний. В качестве авторов изобретения указаны физические лица - сотрудники компании Insilico Medicine. Патент был выдан уже после выхода статьи в журнале Nature Biotechnology, а также множества публикаций в СМИ, в которых рассказывалось о разработке лекарственного препарата при помощи нейросетей. Можно предположить, что патентному ведомству США было известно об этом факте. А значит, ведомство исходило из того, что авторы - физические лица внесли достаточный изобретательский вклад в создание изобретения.
(Ворожевич А.С.)
("ИС. Промышленная собственность", 2026, N 2)Примечательно, что Insilico Medicine в конечном итоге получила патент США на ингибиторы TNIK, которые были ею разработаны в рамках рассмотренного выше процесса. Патент US11530197 B2 <37> описывает соединения, предназначенные для лечения фиброзных заболеваний. В качестве авторов изобретения указаны физические лица - сотрудники компании Insilico Medicine. Патент был выдан уже после выхода статьи в журнале Nature Biotechnology, а также множества публикаций в СМИ, в которых рассказывалось о разработке лекарственного препарата при помощи нейросетей. Можно предположить, что патентному ведомству США было известно об этом факте. А значит, ведомство исходило из того, что авторы - физические лица внесли достаточный изобретательский вклад в создание изобретения.
Статья: Компенсация морального вреда при несчастном случае на производстве
(Бычков А.)
("Кадровая служба и управление персоналом предприятия", 2025, N 1)Как показывает практика, оказание работодателем работнику посильной помощи, приобретение для него лекарств, средств реабилитации и продуктов питания, выдача денежных средств, оплата тех или иных расходов, предложение ему иных видов работ на предприятии, которые тот в состоянии выполнять с учетом полученной травмы, будет учитываться в его пользу (см., например, решение Черепановского районного суда Новосибирской области от 21.06.2023 N 2-180/2023).
(Бычков А.)
("Кадровая служба и управление персоналом предприятия", 2025, N 1)Как показывает практика, оказание работодателем работнику посильной помощи, приобретение для него лекарств, средств реабилитации и продуктов питания, выдача денежных средств, оплата тех или иных расходов, предложение ему иных видов работ на предприятии, которые тот в состоянии выполнять с учетом полученной травмы, будет учитываться в его пользу (см., например, решение Черепановского районного суда Новосибирской области от 21.06.2023 N 2-180/2023).
Статья: Использование электронной подписи в сфере медицинской деятельности: нормативное регулирование, проблемные вопросы и судебная практика
(Старчиков М.Ю.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)Так, согласно пункту 3 части 1 статьи 78 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" медицинская организация имеет право выдавать медицинские заключения, справки, рецепты на лекарственные препараты и медицинские изделия на бумажном носителе и (или) с согласия пациента или его законного представителя в форме электронных документов с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
(Старчиков М.Ю.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)Так, согласно пункту 3 части 1 статьи 78 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" медицинская организация имеет право выдавать медицинские заключения, справки, рецепты на лекарственные препараты и медицинские изделия на бумажном носителе и (или) с согласия пациента или его законного представителя в форме электронных документов с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
"Медицинское уголовное право: монография"
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Формулируя уголовно-правовые нормы, посягающие на урегулированные иными отраслями права общественные отношения, законодатель прибегает к конструированию диспозиции по бланкетному типу. Среди такого рода межотраслевых связей выделяется уголовно-правовая охрана отношений, урегулированных правилами, устанавливающими тот или иной вид юридического режима, в частности, речь идет о специальном правовом режиме наркотических средств и психотропных веществ, к ним Н.И. Пикуров относит и ст. 233 УК <1>, однако в ней речь идет о несколько ином характере отношений и, следовательно, юридический режим предмета не характеризует бланкетность данной диспозиции, а характеристика ее возможна через описание признаков объективной стороны, основным из которых выступает незаконность выдачи рецепта. Поэтому важно проанализировать законный порядок и основания выдачи. Основным нормативным правовым актом здесь является Приказ Минздрава России от 24.11.2021 N 1094н "Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов" (далее по тексту - Приказ Минздрава N 1094н) <2>, который в п. 7 фактически раскрывает содержание незаконности выдачи рецепта: медицинским работникам запрещается оформлять рецепты при отсутствии у пациента медицинских показаний... а также на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список II Перечня, зарегистрированные в качестве лекарственных препаратов, в целях применения для лечения наркомании. Постановление Пленума Верховного Суда РФ от 15.06.2006 N 14 в п. 33 под незаконной выдачей рецепта, содержащего назначение наркотических средств или психотропных веществ, предлагает также понимать его оформление и выдачу без соответствующих медицинских показаний. Можно отметить некоторое терминологическое несоответствие между нормами Приказа Минздрава N 1094н, УК и разъяснениями, содержащимися в упомянутом Постановлении Пленума ВС РФ относительно определения деяния: в УК это - "выдача", а в Приказе Минздрава N 1094н речь идет о назначении лекарственных препаратов, что может помешать в установлении межотраслевых связей между данными предписаниями. Здравоохранительное законодательство крайне динамично, особенно в современный период, уголовный закон в этом отношении стабильнее, поэтому точного совпадения терминологии не требуется. Думаю, что термин "назначение лекарственного препарата" и "выдача рецепта" соотносятся как содержание и форма его выражения. Под назначением лекарственного препарата можно понимать его рекомендацию медицинским работником пациенту при наличии диагноза и медицинских показаний в целях оказании различных видов медицинской помощи с закреплением этой рекомендации в медицинской документации (медицинской карте, истории болезни). Выдача рецепта - это уже следующий этап, предполагающий оформление назначения лекарственного препарата в соответствии с установленным режимом его отпуска пациентам из фармацевтической организации. Уголовный закон использует термин "выдача" для описания деяния как факта перехода рецепта от медицинского работника к пациенту с появлением у последнего возможности получить наркотическое лекарственное средство посредством этого рецепта. Но для квалификации незаконной выдачи как оконченного преступления не имеет значения, было ли фактически получено указанное в рецепте или ином документе такое средство или вещество согласно разъяснению Пленума ВС РФ.
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Формулируя уголовно-правовые нормы, посягающие на урегулированные иными отраслями права общественные отношения, законодатель прибегает к конструированию диспозиции по бланкетному типу. Среди такого рода межотраслевых связей выделяется уголовно-правовая охрана отношений, урегулированных правилами, устанавливающими тот или иной вид юридического режима, в частности, речь идет о специальном правовом режиме наркотических средств и психотропных веществ, к ним Н.И. Пикуров относит и ст. 233 УК <1>, однако в ней речь идет о несколько ином характере отношений и, следовательно, юридический режим предмета не характеризует бланкетность данной диспозиции, а характеристика ее возможна через описание признаков объективной стороны, основным из которых выступает незаконность выдачи рецепта. Поэтому важно проанализировать законный порядок и основания выдачи. Основным нормативным правовым актом здесь является Приказ Минздрава России от 24.11.2021 N 1094н "Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов" (далее по тексту - Приказ Минздрава N 1094н) <2>, который в п. 7 фактически раскрывает содержание незаконности выдачи рецепта: медицинским работникам запрещается оформлять рецепты при отсутствии у пациента медицинских показаний... а также на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список II Перечня, зарегистрированные в качестве лекарственных препаратов, в целях применения для лечения наркомании. Постановление Пленума Верховного Суда РФ от 15.06.2006 N 14 в п. 33 под незаконной выдачей рецепта, содержащего назначение наркотических средств или психотропных веществ, предлагает также понимать его оформление и выдачу без соответствующих медицинских показаний. Можно отметить некоторое терминологическое несоответствие между нормами Приказа Минздрава N 1094н, УК и разъяснениями, содержащимися в упомянутом Постановлении Пленума ВС РФ относительно определения деяния: в УК это - "выдача", а в Приказе Минздрава N 1094н речь идет о назначении лекарственных препаратов, что может помешать в установлении межотраслевых связей между данными предписаниями. Здравоохранительное законодательство крайне динамично, особенно в современный период, уголовный закон в этом отношении стабильнее, поэтому точного совпадения терминологии не требуется. Думаю, что термин "назначение лекарственного препарата" и "выдача рецепта" соотносятся как содержание и форма его выражения. Под назначением лекарственного препарата можно понимать его рекомендацию медицинским работником пациенту при наличии диагноза и медицинских показаний в целях оказании различных видов медицинской помощи с закреплением этой рекомендации в медицинской документации (медицинской карте, истории болезни). Выдача рецепта - это уже следующий этап, предполагающий оформление назначения лекарственного препарата в соответствии с установленным режимом его отпуска пациентам из фармацевтической организации. Уголовный закон использует термин "выдача" для описания деяния как факта перехода рецепта от медицинского работника к пациенту с появлением у последнего возможности получить наркотическое лекарственное средство посредством этого рецепта. Но для квалификации незаконной выдачи как оконченного преступления не имеет значения, было ли фактически получено указанное в рецепте или ином документе такое средство или вещество согласно разъяснению Пленума ВС РФ.
"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)53) рецепт на лекарственный препарат - медицинский документ установленной формы, содержащий назначение лекарственного препарата для медицинского применения, выданный медицинским работником в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска на бумажном носителе или с согласия пациента или его законного представителя в форме электронного документа, подписанного с использованием УКЭП медицинского работника, либо документ установленной формы, содержащий назначение лекарственного препарата для ветеринарного применения, выданный специалистом в области ветеринарии (в прежней редакции говорилось о ветеринарном работнике; изменение внесено с 13 августа 2019 г. Законом 2019 г. N 297-ФЗ, принятым в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения) в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска на бумажном носителе или с согласия владельца животного или законного представителя владельца животного, оформленный в электронной форме с использованием ФГИС "ВетИС". Положение, касающееся выдачи соответствующего документа, оформленного с согласия владельца животного или законного представителя владельца животного в электронной форме с использованием ФГИС "ВетИС", введено в данный пункт с 1 марта 2025 г. Федеральным законом от 30 декабря 2021 г. N 463-ФЗ <82>, принятым в части обеспечения контроля за назначением и применением лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)53) рецепт на лекарственный препарат - медицинский документ установленной формы, содержащий назначение лекарственного препарата для медицинского применения, выданный медицинским работником в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска на бумажном носителе или с согласия пациента или его законного представителя в форме электронного документа, подписанного с использованием УКЭП медицинского работника, либо документ установленной формы, содержащий назначение лекарственного препарата для ветеринарного применения, выданный специалистом в области ветеринарии (в прежней редакции говорилось о ветеринарном работнике; изменение внесено с 13 августа 2019 г. Законом 2019 г. N 297-ФЗ, принятым в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения) в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска на бумажном носителе или с согласия владельца животного или законного представителя владельца животного, оформленный в электронной форме с использованием ФГИС "ВетИС". Положение, касающееся выдачи соответствующего документа, оформленного с согласия владельца животного или законного представителя владельца животного в электронной форме с использованием ФГИС "ВетИС", введено в данный пункт с 1 марта 2025 г. Федеральным законом от 30 декабря 2021 г. N 463-ФЗ <82>, принятым в части обеспечения контроля за назначением и применением лекарственных препаратов для ветеринарного применения.