Уничтожение МИБП
Подборка наиболее важных документов по запросу Уничтожение МИБП (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Вопрос: Какой установлен порядок уничтожения лекарств с истекшим сроком годности?
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2026)Например, установлены особенности уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов. Требования к уничтожению таких препаратов содержатся в МУ 3.3.2.1761-03.3.3.2 "Медицинские иммунобиологические препараты. Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов. Методические указания", утв. Минздравом России 05.10.2003.
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2026)Например, установлены особенности уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов. Требования к уничтожению таких препаратов содержатся в МУ 3.3.2.1761-03.3.3.2 "Медицинские иммунобиологические препараты. Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов. Методические указания", утв. Минздравом России 05.10.2003.
Нормативные акты
Справочная информация: "Санитарно-эпидемиологическое нормирование"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)Методические указания МУ 3.3.2.1886-04 "Валидация методов контроля химических и физико-химических показателей качества МИБП: организация, порядок проведения и представление результатов"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)Методические указания МУ 3.3.2.1886-04 "Валидация методов контроля химических и физико-химических показателей качества МИБП: организация, порядок проведения и представление результатов"
Приказ Минздрава России от 13.02.2013 N 66
(ред. от 13.07.2021)
"Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации"гармонизация требований к проведению доклинических испытаний и клинических исследований, организации производства, хранению, транспортированию, отпуску, уничтожению лекарственных средств, а также правил и форм оценки соответствия с учетом международных стандартов;
(ред. от 13.07.2021)
"Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации"гармонизация требований к проведению доклинических испытаний и клинических исследований, организации производства, хранению, транспортированию, отпуску, уничтожению лекарственных средств, а также правил и форм оценки соответствия с учетом международных стандартов;