Грубые нарушения лицензионных требований фармацевтической деятельности

Подборка наиболее важных документов по запросу Грубые нарушения лицензионных требований фармацевтической деятельности (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Формы документов: Грубые нарушения лицензионных требований фармацевтической деятельности

Судебная практика: Грубые нарушения лицензионных требований фармацевтической деятельности

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Подборка судебных решений за 2020 год: Статья 19 "Порядок организации и осуществления лицензионного контроля" Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
(ООО "Журнал "Налоги и финансовое право")
Под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом лицензионных требований, предусмотренных п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности (утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081), повлекшее последствия, установленные ч. 11 ст. 19 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ. Одним из таких последствий является возникновение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Грубые нарушения лицензионных требований фармацевтической деятельности

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Статья: Факт передачи лекарств предметно-количественного учета в иное подразделение не доказан!
(Луговая Н.Н.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 4)
Осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством РФ. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности <1> (п. 6 Положения).
Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Статья: Актуальные вопросы замены наказания в виде административного штрафа предупреждением
(Шишов М.А.)
("Административное право и процесс", 2019, N 1)
С другой стороны, в первом квартале 2018 года Верховным Судом РФ признана правомерной замена наказания на предупреждение за правонарушение, предусмотренное ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, выражающееся в грубых нарушениях лицензионных требований и условий при осуществлении медицинской деятельности (Определения от 26.02.2018 N 308-АД17-23350 и N 308-АД17-23351). Отметим, что обязательным условием квалификации данных нарушений как грубых является: либо возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, либо наличие данного вреда - в силу требований п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности <3>. Данная правовая позиция нашла отражение в решении Арбитражного суда Ростовской области (от 17.04.2018 по делу N А53-6288/2018), заменившего административный штраф предупреждением, несмотря на грубые нарушения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в виде несоблюдения обязательных правил учета и превышения цены на одно из лекарств, относящихся к категории "аптечной наркомании".

Нормативные акты: Грубые нарушения лицензионных требований фармацевтической деятельности

Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547
"Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности"
7. Осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 6 настоящего Положения, повлекшее последствия, установленные частью 10 статьи 19.2 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности".