Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 12 июня 2026 г. N 736

ПРАВИЛА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКАЗЧИКОВ
С ФЕДЕРАЛЬНЫМ КАЗЕННЫМ УЧРЕЖДЕНИЕМ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ПЛАНИРОВАНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ
ГРАЖДАН" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ЗАКУПОК ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД В ЦЕЛЯХ РЕАЛИЗАЦИИ
МЕРОПРИЯТИЙ (РЕЗУЛЬТАТОВ) ФЕДЕРАЛЬНЫХ ПРОЕКТОВ, ВХОДЯЩИХ
В СОСТАВ НАЦИОНАЛЬНЫХ ПРОЕКТОВ "ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ
И АКТИВНАЯ ЖИЗНЬ" И "СЕМЬЯ"

1. Настоящие Правила устанавливают порядок взаимодействия государственных заказчиков, указанных в пунктах 1 и 2 постановления Правительства Российской Федерации от 12 июня 2026 г. N 736 "О централизации закупок отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий для обеспечения государственных нужд в целях реализации мероприятий (результатов) федеральных проектов, входящих в состав национальных проектов "Продолжительная и активная жизнь" и "Семья" (далее - заказчики), с федеральным казенным учреждением "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - федеральный центр) при осуществлении в соответствии с Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" закупок медицинских изделий, предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 12 июня 2026 г. N 736 "О централизации закупок отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий для обеспечения государственных нужд в целях реализации мероприятий (результатов) федеральных проектов, входящих в состав национальных проектов "Продолжительная и активная жизнь" и "Семья" (далее - медицинские изделия), а также лекарственных препаратов для медицинского применения, предусмотренных пунктом 2 указанного постановления (далее - лекарственные препараты).

2. В целях реализации настоящих Правил заказчики:

а) формируют и направляют ежегодно, не позднее 1 сентября, в федеральный центр сведения о количестве лекарственных препаратов и медицинских изделий, необходимых для закупки в следующем календарном году, по форме согласно приложению N 1 (далее - сведения о потребности);

б) формируют и направляют ежегодно, не позднее 1 октября (с учетом полученной в соответствии с подпунктом "а" пункта 3 настоящих Правил информации), в федеральный центр заявки на осуществление закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий на следующий календарный год по формам согласно приложениям N 2 и (или) 3 соответственно (далее - заявки). При этом обоснование начальной (максимальной) цены контракта, а в случае, предусмотренном частью 24 статьи 22 Федерального закона, указанного в пункте 1 настоящих Правил, - обоснование цены единицы товара, работы, услуги осуществляются с привлечением федерального центра;

в) формируют и доводят до сведения федерального центра информацию о каждом объекте закупки, включенном в план-график закупок на основании заявок, с указанием федерального центра в плане-графике закупок в качестве уполномоченного учреждения при осуществлении закупок;

г) уведомляют федеральный центр о внесении изменений в план-график закупок в течение 3 рабочих дней со дня размещения таких изменений в единой информационной системе в сфере закупок;

д) направляют при необходимости внесения изменений в извещение об осуществлении закупки либо отмене закупки соответствующую информацию в федеральный центр;

е) подписывают контракт усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика;

ж) вносят и направляют в федеральный центр (в случае необходимости) корректировки в сведения о потребности и в заявки в соответствии с подпунктами "б" и "в" настоящего пункта.

3. Федеральный центр:

а) формирует с привлечением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и доводит до сведения заказчиков описания объектов закупки;

б) обобщает на основании сведений о потребности, полученных от заказчиков, потребность в лекарственных препаратах и медицинских изделиях на очередной календарный год и направляет поступившую информацию заказчикам;

в) формирует с учетом информации, указанной в заявках, в отношении каждого объекта закупки информацию об условиях поставки товара, сроках исполнения контракта, сроках отдельных этапов исполнения контракта (в случае если такие этапы будут предусмотрены);

г) организует при поступлении информации от заказчиков в соответствии с подпунктом "ж" пункта 2 настоящих Правил в срок до 20 рабочих дней проведение мероприятий, предусмотренных подпунктами "б" и "в" настоящего пункта.