Приложение

к Рекомендации Коллегии Евразийской

экономической комиссии

от 5 сентября 2023 г. N 23

РУКОВОДСТВО

ПО ПРЕДСТАВЛЕНИЮ ДОКУМЕНТОВ, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ МОДУЛЯ 1

РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, В ФОРМЕ

ЭЛЕКТРОННОГО ОБЩЕГО ТЕХНИЧЕСКОГО ДОКУМЕНТА В УПОЛНОМОЧЕННЫЕ

ОРГАНЫ (ЭКСПЕРТНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ) ГОСУДАРСТВ ПРИЗНАНИЯ