Важные новости для специалиста организации здравоохранения за февраль

Отчеты

ФФОМС упразднил отчет, который медорганизации подавали в ТФОМС и страховые компании до 15-го числа каждого месяца.

Рецепты

Минздрав сообщил, что нужно прекратить выписывать рецепты на старых бланках. Исключение — форма N 107/у-НП, которую можно применять до израсходования запасов. Использовать старые формы N 107-1/у и N 148-1/у-88 ведомство разрешало лишь до 31 декабря прошлого года.

Клинические рекомендации

Минздрав считает, что закон не ограничивает срок применения клинических рекомендаций. Ведомство ответило на вопрос об использовании клинических рекомендаций по легочной гипертензии, которые утвердили в 2020 году (пересмотр — не позднее 2022 года). Информации о начале их пересмотра нет.

Реабилитация пострадавших на производстве

С 21 февраля медреабилитацию лиц, которые пострадали из-за несчастного случая на производстве или получили профзаболевание, проводят не только подведомственные СФР организации, но и другие клиники. Первые получат оплату в рамках госзадания, вторые — по договору с фондом. Пациент может выбрать клинику из числа тех, что порекомендует лечащий врач.

Регистрация медизделий в рамках ЕАЭС

13 февраля в Москве подписали протокол о поправках к соглашению о едином порядке обращения медизделий в рамках ЕАЭС. Продукцию разрешили регистрировать по правилам государства-члена, если производители подадут заявление об экспертизе или о регистрации медизделий до 31 декабря 2025 года.

Передача донорской крови

С 1 марта вступают в силу правила, по которым госцентры крови передают донорскую кровь и ее компоненты производителям лекарств и медизделий. Стороны могут заключить 2 вида соглашений. По первому центры крови заготовят кровь и плазму за плату, а по второму — отдадут их на переработку. В последнем случае производители вернут в медорганизации лекарства или медизделия, которые изготовили.

Дефектура лекарств

Минздрав изменил положение о комиссии, которая вносит дефицитные препараты в спецперечень. Лекарства из этого списка можно вводить в оборот по особым правилам. С 24 февраля в заседаниях комиссии могут участвовать производители, дистрибьюторы и другие субъекты обращения лекарств. Информировать ведомство об участии нужно за 3 рабочих дня до заседания по электронной почте.