Какие основные изменения ждут специалиста организации здравоохранения с 1 марта 2023 года

Сведения о медиках и фармацевтах в ЕГИСЗ

С 1 марта ЕГИСЗ включает информацию не только о медицинских, но и фармацевтических организациях. Также в системе появятся сведения о фармацевтических работниках и студентах средних и высших учебных заведений, получающих фарм- или медобразование.

Минздрав утвердил порядок персучета медиков и фармацевтов. Первичная запись о них формируется автоматически, когда работник прошел аккредитацию. Сведения о младшем медперсонале вносят работодатели или региональные органы власти (если для этого используют ГИС субъекта РФ).

Основная информация о фарм- и медработнике содержит:

• место рождения и жительства;
• место и дату регистрации;
• сведения об образовании;
• наименование организации;
• должность;
• сведения о членстве в профессиональных НКО (при наличии).

Эти данные организации должны добавить в ЕГИСЗ не позднее 3 рабочих дней со дня заключения трудового договора.

Документы: Федеральный закон от 14.07.2022 N 275-ФЗ; Приказ Минздрава России от 28.10.2022 N 708н

Учетные формы стационаров

С 1 марта медорганизации, которые оказывают помощь пациентам в стационаре (в т.ч. дневном), должны применять новые учетные формы:

• журнал учета приема пациентов и отказов в медпомощи (N 001/у);
• медкарту пациента (N 003/у);
• лист ежедневного учета движения пациентов и коечного фонда медорганизации (N 007/у) и сводную ведомость (N 016/у);
• журнал учета операций (N 008/у);
• статистическую карту выбывшего из медорганизации (N 066/у).

Документ: Приказ Минздрава России от 05.08.2022 N 530н

Расследование и учет профзаболеваний

С 1 марта обновили правила расследования и учета острых и хронических профзаболеваний работников.

Медорганизации должны направлять работников в центр профпатологии при подозрении на острое профзаболевание. Прежде это делали, только если выявили хроническое заболевание (если острое, то заключительный диагноз ставили сами).

Информировать работодателей клиникам придется не только о предварительном диагнозе острого заболевания, как прежде, но и о выявлении хронического.

При выявлении хронического заболевания медорганизации подают в центр профпатологии больше документов, чем было. К прежнему списку добавили:

• карту эпидемиологического обследования (составляют при заражении инфекционным или паразитарным заболеванием);
• копии протоколов лабораторных испытаний на рабочем месте работника (при наличии их у работодателя).

Документ: Постановление Правительства РФ от 05.07.2022 N 1206

Онлайн-продажа рецептурных лекарств

Эксперимент по розничной торговле рецептурными препаратами через интернет проходит с 1 марта 2023 года до 1 марта 2026 года в Москве, Московской и Белгородской областях.

Правительство утвердило критерии, по которым рецептурные лекарства включают в список для онлайн-торговли. Минздрав определил их перечень.

Аптеки должны следить, чтобы препарат доставили тому, кому врач выписал рецепт (его законному представителю), либо уполномоченному им лицу. Это лицо должно расписаться в документе о получении (его форму утвердил Минздрав). Курьер передаст документ в аптеку. Если гражданин не предъявит курьеру паспорт или данные получателя не совпадут с данными в рецепте, лекарство вернут в аптеку. Возврат будет и в случае, когда получатель выявит механическое повреждение препарата либо его упаковки.

Документы: Федеральный закон от 20.10.2022 N 405-ФЗ; Постановление Правительства РФ от 28.12.2022 N 2465; Приказ Минздрава России от 28.11.2022 N 768н

Другие изменения с 1 марта

Вступают в силу правила, по которым госцентры крови передают донорскую кровь и ее компоненты производителям лекарств и медизделий. Подробнее читайте в новости.

Работает порядок иммунизации доноров для заготовки иммуноспецифической плазмы. Подробнее читайте в новости.

Действуют правила проведения психиатрического освидетельствования. Подробнее читайте в новости.

Нужно применять порядок диспансерного наблюдения за больными с хроническими и затяжными психическими расстройствами. О нем и поправках к нему подробнее читайте в новостях.

Вступают в силу новые требования к предоставлению сведений о сериях, партиях произведенных в России или ввезенных на ее территорию лекарств (кроме иммунобиологических препаратов). Подробнее читайте в новости.