Новости для специалиста организации здравоохранения

3 июня 2025 года

Новости о важных изменениях законодательства для специалиста организации здравоохранения.

Минздрав утвердил критерии оценки качества медпомощи

С 1 сентября 2025 года оценку качества медпомощи будут проводить по новым критериям. Они разделены по группам заболеваний (состояний). В документе нет критериев качества по условиям оказания помощи, которые применяют сейчас.

Появились группы критериев для оценки качества помощи:

- при врожденных аномалиях, деформациях и хромосомных нарушениях (раздел 17);

- внешних причинах заболеваемости и смертности (раздел 20);

- факторах, влияющих на состояние здоровья населения и обращения в медорганизации (раздел 21).

В раздел 20, например, включили критерии для первичной медико-санитарной и специализированной помощи при падениях у пациентов пожилого и старческого возраста.

Документ: Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 203н

Медицинские документы для амбулаторной помощи: с 1 сентября 2025 года надо применять новые формы

Минздрав утвердил формы документов для амбулаторной помощи и порядки их ведения. Они заменят часть форм и порядков, утвержденных Приказом N 834н. Последний утратит силу с 1 сентября.

Документ содержит такие формы:

- медкарта амбулаторного пациента (форма 025/у);

- талон амбулаторного пациента (форма 025-1/у);

- справка для получения санаторно-курортной путевки (форма 070/у);

- санаторно-курортная карта (форма 072/у);

- санаторно-курортная карта для детей (форма 076/у);

- справка о состоянии здоровья ребенка, направленного в организацию отдыха и оздоровления детей (форма 079/у).

Для электронных документов новые формы и порядки надо применять с 1 сентября 2027 года.

Документ: Приказ Минздрава России от 13.05.2025 N 274н

Запрет на продажу ряда лекарств действует с 1 июня 2025 года

1 июня вступает в силу запрет на продажу ряда лекарств после проверки кода маркировки в режиме онлайн.

Речь идет о таких случаях:

- в системе мониторинга движения лекарств нет сведений о маркировке или вводе в оборот;

- заблокировано внесение в систему сведений о вводе в оборот, об обороте или его прекращении;

- приостановлено применение лекарства;

- прекращен оборот препарата;

- истек срок годности лекарства;

- не соблюдены требования к маркировке.

Напомним, для режима офлайн единого срока нет. Например, лекарства, применение которых приостановлено, нельзя будет продавать с 1 сентября 2025 года.

Документ: Постановление Правительства РФ от 03.03.2025 N 257

Минздрав обновил порядок выбора клиники в регионе проживания пациента

1 сентября 2025 года вступает в силу новый порядок выбора медорганизации в регионе проживания пациента. Он заменит действующий. Документ применяют при оказании медпомощи по программе госгарантий.

Изменили список сведений в заявлении о выборе поликлиники для прикрепления. В частности, не нужно указывать место и дату регистрации пациента, но надо внести СНИЛС (при наличии). Заявление можно подать не только на бумаге, но и через Госуслуги.

Информацию о принятии пациента на обслуживание нужно направить в ТФОМС в течение 2 рабочих дней после получения заявления. Фонд уведомит поликлинику, в которой пациент получал помощь ранее.

Выбор медорганизации для плановой помощи в стационаре возможен по направлению врача поликлиники по прикреплению или клиники по профилю медпомощи.

Документ: Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 216н

Для контроля в сфере обращения медизделий останется 2 индикатора риска

Минздрав вновь скорректировал перечень оснований для проверки в сфере обращения медизделий. Исключили 3 индикатора риска. С учетом новшества, которое заработало в мае, с 7 июня действуют 2 показателя:

- в течение года подали заявление о выдаче лицензии на техобслуживание медизделий (внесении изменений в реестр), притом что то же оборудование и средства измерения использует иной лицензиат в другом субъекте РФ;

- не было повторного заявления об изменении документов регистрационного досье в течение 180 рабочих дней с даты решения Росздравнадзора при условии, что есть предложение к реализации (в т.ч. дистанционно) данного медизделия.

Документ: Приказ Минздрава России от 17.04.2025 N 218н