Упаковка БАД
Подборка наиболее важных документов по запросу Упаковка БАД (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Ответственность за нарушение исключительных прав на кумулятивно охраняемые результаты интеллектуальной деятельности
(Королева А.Г.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)Особый интерес представляет серия дел о взыскании компенсации за использование внешнего вида упаковок биологически активных добавок. Истец является правообладателем произведений дизайна и ряда товарных знаков, являющихся неотъемлемой частью художественно-конструкторских решений. При нарушении исключительных прав на указанные объекты им предъявляются самостоятельные иски - о нарушении прав на товарные знаки и о нарушении авторских прав на дизайн. Подобные действия, очевидно, направлены на получение истцом максимальной прибыли. Как правило, суды снижали размер компенсации с учетом абз. 3 п. 3 ст. 1252 ГК РФ <12>, однако даже при таких обстоятельствах размер компенсации мог превышать сумму реально понесенных истцом убытков.
(Королева А.Г.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)Особый интерес представляет серия дел о взыскании компенсации за использование внешнего вида упаковок биологически активных добавок. Истец является правообладателем произведений дизайна и ряда товарных знаков, являющихся неотъемлемой частью художественно-конструкторских решений. При нарушении исключительных прав на указанные объекты им предъявляются самостоятельные иски - о нарушении прав на товарные знаки и о нарушении авторских прав на дизайн. Подобные действия, очевидно, направлены на получение истцом максимальной прибыли. Как правило, суды снижали размер компенсации с учетом абз. 3 п. 3 ст. 1252 ГК РФ <12>, однако даже при таких обстоятельствах размер компенсации мог превышать сумму реально понесенных истцом убытков.
"Путеводитель по судебной практике. Патентование и оборот лекарственных средств в Российской Федерации: сборник"
(под общ. ред. Л.А. Новоселовой)
("РГ-Пресс", 2023)Суд апелляционной инстанции согласился с доводами суда первой инстанции, отметив недоказанность компанией того, что вследствие использования обществом "Квадрат-С" упаковки биологически активной добавки "Ферментозим" потребители могут быть введены в заблуждение относительно приобретения лекарственного средства "Мезим" с учетом реализации производимого обществом препарата "Ферментозим" в сети продуктовых магазинов, в которых запрещена реализация лекарственных средств.
(под общ. ред. Л.А. Новоселовой)
("РГ-Пресс", 2023)Суд апелляционной инстанции согласился с доводами суда первой инстанции, отметив недоказанность компанией того, что вследствие использования обществом "Квадрат-С" упаковки биологически активной добавки "Ферментозим" потребители могут быть введены в заблуждение относительно приобретения лекарственного средства "Мезим" с учетом реализации производимого обществом препарата "Ферментозим" в сети продуктовых магазинов, в которых запрещена реализация лекарственных средств.
Судебная практика
Перспективы и риски арбитражного спора: Споры, связанные с привлечением к административной ответственности за нарушения, посягающие на здоровье и санитарно-эпидемиологическое благополучие населения (глава 6 КоАП РФ): Уполномоченный орган хочет привлечь Организацию (ИП) к ответственности по ст. 6.33 КоАП РФ за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
(КонсультантПлюс, 2026)в составе реализуемой Организацией (ИП) БАД обнаружены вещества, не указанные на упаковке
(КонсультантПлюс, 2026)в составе реализуемой Организацией (ИП) БАД обнаружены вещества, не указанные на упаковке
Нормативные акты
"Обзор судебной практики Верховного Суда Российской Федерации N 3 (2018)"
(утв. Президиумом Верховного Суда РФ 14.11.2018)
(ред. от 26.12.2018)Аналогичные требования к упаковке БАД и информации, нанесенной на этикетку, содержатся в пп. 4.3 и 4.4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17 апреля 2003 г. N 50 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03".
(утв. Президиумом Верховного Суда РФ 14.11.2018)
(ред. от 26.12.2018)Аналогичные требования к упаковке БАД и информации, нанесенной на этикетку, содержатся в пп. 4.3 и 4.4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17 апреля 2003 г. N 50 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03".
Справочная информация: "Правовой календарь на III квартал 2025 года"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)- на отдельные товары, упакованные в потребительскую упаковку и относящиеся к биологически активным добавкам к пище, пищевой продукции для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин, пищевой продукции для диетического лечебного и диетического профилактического питания, имеющие соответствующие свидетельства о государственной регистрации;
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)- на отдельные товары, упакованные в потребительскую упаковку и относящиеся к биологически активным добавкам к пище, пищевой продукции для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин, пищевой продукции для диетического лечебного и диетического профилактического питания, имеющие соответствующие свидетельства о государственной регистрации;
Статья: Особенности инвестиционных правоотношений для развития технологического суверенитета России
(Близнец И.А., Щербак Е.Н., Довженко Д.А.)
("ИС. Авторское право и смежные права", 2024, N 2)Условия для этого формируются в рамках специальных инвестиционных контрактов 2.0, которые дают возможность быстрее выходить на серийный выпуск высокотехнологичных товаров. Правительство планомерно расширяет возможности заключения СПИК 2.0. Дополняется перечень российских научных организаций, которые предоставляют инвесторам оценку уровня применяемых технологий, их актуальности и конкурентоспособности. Планируется вхождение в качестве экспертных организаций еще 10 структур из сфер пищевого и сельскохозяйственного машиностроения, а также биотехнологий. Их экспертная оценка поможет ускорить выпуск такой востребованной в отрасли продукции, как масла, различные биодобавки, промышленные кислоты, глицерин, ветеринарные вакцины, разлагаемый биопластик для упаковки.
(Близнец И.А., Щербак Е.Н., Довженко Д.А.)
("ИС. Авторское право и смежные права", 2024, N 2)Условия для этого формируются в рамках специальных инвестиционных контрактов 2.0, которые дают возможность быстрее выходить на серийный выпуск высокотехнологичных товаров. Правительство планомерно расширяет возможности заключения СПИК 2.0. Дополняется перечень российских научных организаций, которые предоставляют инвесторам оценку уровня применяемых технологий, их актуальности и конкурентоспособности. Планируется вхождение в качестве экспертных организаций еще 10 структур из сфер пищевого и сельскохозяйственного машиностроения, а также биотехнологий. Их экспертная оценка поможет ускорить выпуск такой востребованной в отрасли продукции, как масла, различные биодобавки, промышленные кислоты, глицерин, ветеринарные вакцины, разлагаемый биопластик для упаковки.
"Медицинское уголовное право: монография"
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Уголовно-правовая норма, закрепленная в ст. 235.1 УК РФ ("Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий"), вместе со ст. 238.1 УК РФ ("Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок") и 327.2 УК ("Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий") образует уголовно-правовой механизм противодействия незаконному обороту медицинской продукции <1>.
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Уголовно-правовая норма, закрепленная в ст. 235.1 УК РФ ("Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий"), вместе со ст. 238.1 УК РФ ("Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок") и 327.2 УК ("Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий") образует уголовно-правовой механизм противодействия незаконному обороту медицинской продукции <1>.
Вопрос: Организация ввозит из Республики Корея в Россию биологически активную добавку к пище в виде капсул, содержащую пробиотические микроорганизмы, с целью выпуска для внутреннего потребления. Каким образом можно ее классифицировать по ТН ВЭД ЕАЭС и по каким ставкам может уплачиваться ввозная таможенная пошлина?
(Консультация эксперта, 2026)Вместе с тем биологически активные добавки к пище могут также классифицироваться в товарной позиции 2106 ТН ВЭД ЕАЭС. Продукты, часто относимые к добавкам к пище, могут быть на базе экстрактов растений, фруктовых концентратов, меда, фруктозы и тому подобного и содержать добавки витаминов и иногда незначительное количество соединений железа. Эти продукты часто бывают расфасованы в упаковки с указанием, что они способствуют укреплению здоровья и улучшению самочувствия (Пояснение (16) к товарной позиции 2106 ТН ВЭД ЕАЭС).
(Консультация эксперта, 2026)Вместе с тем биологически активные добавки к пище могут также классифицироваться в товарной позиции 2106 ТН ВЭД ЕАЭС. Продукты, часто относимые к добавкам к пище, могут быть на базе экстрактов растений, фруктовых концентратов, меда, фруктозы и тому подобного и содержать добавки витаминов и иногда незначительное количество соединений железа. Эти продукты часто бывают расфасованы в упаковки с указанием, что они способствуют укреплению здоровья и улучшению самочувствия (Пояснение (16) к товарной позиции 2106 ТН ВЭД ЕАЭС).
Вопрос: Можно ли продавать биологически активные добавки дистанционным способом?
(Консультация эксперта, 2026)СанПиН 2.3.2.1290-03 было установлено, что розничная торговля БАД осуществлялась через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски) и только в потребительской упаковке. При этом реализуемые БАД должны были соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией (п. п. 7.4.1, 7.4.3, 7.4.4 СанПиН 2.3.2.1290-03).
(Консультация эксперта, 2026)СанПиН 2.3.2.1290-03 было установлено, что розничная торговля БАД осуществлялась через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски) и только в потребительской упаковке. При этом реализуемые БАД должны были соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией (п. п. 7.4.1, 7.4.3, 7.4.4 СанПиН 2.3.2.1290-03).
Ситуация: Какая информация о товарах, работах, услугах должна быть предоставлена потребителю?
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)Сведения об основных потребительских свойствах товаров (работ, услуг). В отношении продуктов питания потребителю должны быть предоставлены сведения о составе (наименование использованных в процессе изготовления пищевых добавок, БАДов, информация о наличии компонентов, полученных с применением ГМО, в случае, если содержание ГМО в таком компоненте составляет более 0,9%), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки), а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях.
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)Сведения об основных потребительских свойствах товаров (работ, услуг). В отношении продуктов питания потребителю должны быть предоставлены сведения о составе (наименование использованных в процессе изготовления пищевых добавок, БАДов, информация о наличии компонентов, полученных с применением ГМО, в случае, если содержание ГМО в таком компоненте составляет более 0,9%), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки), а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях.
Статья: Реклама лекарственных средств и медицинских изделий
(Яковлева О.)
("Административное право", 2021, N 4)Также запрещается так называемая суррогатная реклама - реклама биологически активной добавки или безрецептурного лекарственного препарата, название и (или) внешний вид упаковки которого сходны до степени смешения с рецептурным препаратом. Данный вывод содержится в решении ФАС России от 20.10.2015 по делу N 3-5-39/00-08-15.
(Яковлева О.)
("Административное право", 2021, N 4)Также запрещается так называемая суррогатная реклама - реклама биологически активной добавки или безрецептурного лекарственного препарата, название и (или) внешний вид упаковки которого сходны до степени смешения с рецептурным препаратом. Данный вывод содержится в решении ФАС России от 20.10.2015 по делу N 3-5-39/00-08-15.
Последние изменения: Маркировка пищевых продуктов в ГИС "Честный знак"
(КонсультантПлюс, 2026)с 1 октября 2023 г. участники оборота БАДов в отношении БАДов, имеющих действующее свидетельство о госрегистрации, осуществляющие ввод в оборот БАДов, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, и представляют в ГИС "Честный знак" сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот БАДов;
(КонсультантПлюс, 2026)с 1 октября 2023 г. участники оборота БАДов в отношении БАДов, имеющих действующее свидетельство о госрегистрации, осуществляющие ввод в оборот БАДов, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, и представляют в ГИС "Честный знак" сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот БАДов;
Вопрос: Организация планирует осуществлять реализацию биологически активных добавок (БАД) через комиссионера. Какие этапы движения маркированного товара надо показать в "Честном знаке"? Кто выводит маркированный товар из оборота при комиссионной торговле? Нужно ли регистрироваться в системе "Честный знак" комиссионеру?
(Консультация эксперта, 2023)Участники оборота, осуществляющие ввод в оборот БАД, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, биологически активных добавок к пище и представляют в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот биологически активных добавок к пище с 01.10.2023 (пп. "а" п. 3 Постановления N 886).
(Консультация эксперта, 2023)Участники оборота, осуществляющие ввод в оборот БАД, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, биологически активных добавок к пище и представляют в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот биологически активных добавок к пище с 01.10.2023 (пп. "а" п. 3 Постановления N 886).
Статья: Детеневизация экономики России: правовой аспект
(Сухаренко А.Н., Куракин А.В.)
("Современное право", 2026, N 2)Серьезную тревогу вызывает значительный объем некачественных (фальсифицированных) лекарств, которых в 2024 году выявлено 248 серий (в 2023 году - 283) 95 торговых наименований (приостановлено обращение пяти серий трех наименований). В ходе совместных проверок Росздравнадзора и правоохранителей были изъяты почти 6 тыс. упаковок (4,8 тыс.) лекарств на общую сумму 7,1 млн руб. (3 млн руб.). Однако по этим фактам было возбуждено всего 7 (4) уголовных дел по ст. 238.1 УК РФ ("Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биодобавок") <21>.
(Сухаренко А.Н., Куракин А.В.)
("Современное право", 2026, N 2)Серьезную тревогу вызывает значительный объем некачественных (фальсифицированных) лекарств, которых в 2024 году выявлено 248 серий (в 2023 году - 283) 95 торговых наименований (приостановлено обращение пяти серий трех наименований). В ходе совместных проверок Росздравнадзора и правоохранителей были изъяты почти 6 тыс. упаковок (4,8 тыс.) лекарств на общую сумму 7,1 млн руб. (3 млн руб.). Однако по этим фактам было возбуждено всего 7 (4) уголовных дел по ст. 238.1 УК РФ ("Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биодобавок") <21>.
"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)статья 238.1 "Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок";
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)статья 238.1 "Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок";