Упаковка БАД
Подборка наиболее важных документов по запросу Упаковка БАД (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Перспективы и риски арбитражного спора: Споры, связанные с привлечением к административной ответственности за нарушения, посягающие на здоровье и санитарно-эпидемиологическое благополучие населения (глава 6 КоАП РФ): Уполномоченный орган хочет привлечь Организацию (ИП) к ответственности по ст. 6.33 КоАП РФ за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
(КонсультантПлюс, 2025)в составе реализуемой Организацией (ИП) БАД обнаружены вещества, не указанные на упаковке
(КонсультантПлюс, 2025)в составе реализуемой Организацией (ИП) БАД обнаружены вещества, не указанные на упаковке
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Ответственность за нарушение исключительных прав на кумулятивно охраняемые результаты интеллектуальной деятельности
(Королева А.Г.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)Особый интерес представляет серия дел о взыскании компенсации за использование внешнего вида упаковок биологически активных добавок. Истец является правообладателем произведений дизайна и ряда товарных знаков, являющихся неотъемлемой частью художественно-конструкторских решений. При нарушении исключительных прав на указанные объекты им предъявляются самостоятельные иски - о нарушении прав на товарные знаки и о нарушении авторских прав на дизайн. Подобные действия, очевидно, направлены на получение истцом максимальной прибыли. Как правило, суды снижали размер компенсации с учетом абз. 3 п. 3 ст. 1252 ГК РФ <12>, однако даже при таких обстоятельствах размер компенсации мог превышать сумму реально понесенных истцом убытков.
(Королева А.Г.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)Особый интерес представляет серия дел о взыскании компенсации за использование внешнего вида упаковок биологически активных добавок. Истец является правообладателем произведений дизайна и ряда товарных знаков, являющихся неотъемлемой частью художественно-конструкторских решений. При нарушении исключительных прав на указанные объекты им предъявляются самостоятельные иски - о нарушении прав на товарные знаки и о нарушении авторских прав на дизайн. Подобные действия, очевидно, направлены на получение истцом максимальной прибыли. Как правило, суды снижали размер компенсации с учетом абз. 3 п. 3 ст. 1252 ГК РФ <12>, однако даже при таких обстоятельствах размер компенсации мог превышать сумму реально понесенных истцом убытков.
"Путеводитель по судебной практике. Патентование и оборот лекарственных средств в Российской Федерации: сборник"
(под общ. ред. Л.А. Новоселовой)
("РГ-Пресс", 2023)Суд апелляционной инстанции согласился с доводами суда первой инстанции, отметив недоказанность компанией того, что вследствие использования обществом "Квадрат-С" упаковки биологически активной добавки "Ферментозим" потребители могут быть введены в заблуждение относительно приобретения лекарственного средства "Мезим" с учетом реализации производимого обществом препарата "Ферментозим" в сети продуктовых магазинов, в которых запрещена реализация лекарственных средств.
(под общ. ред. Л.А. Новоселовой)
("РГ-Пресс", 2023)Суд апелляционной инстанции согласился с доводами суда первой инстанции, отметив недоказанность компанией того, что вследствие использования обществом "Квадрат-С" упаковки биологически активной добавки "Ферментозим" потребители могут быть введены в заблуждение относительно приобретения лекарственного средства "Мезим" с учетом реализации производимого обществом препарата "Ферментозим" в сети продуктовых магазинов, в которых запрещена реализация лекарственных средств.
Нормативные акты
"Обзор судебной практики Верховного Суда Российской Федерации N 3 (2018)"
(утв. Президиумом Верховного Суда РФ 14.11.2018)
(ред. от 26.12.2018)Аналогичные требования к упаковке БАД и информации, нанесенной на этикетку, содержатся в пп. 4.3 и 4.4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17 апреля 2003 г. N 50 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03".
(утв. Президиумом Верховного Суда РФ 14.11.2018)
(ред. от 26.12.2018)Аналогичные требования к упаковке БАД и информации, нанесенной на этикетку, содержатся в пп. 4.3 и 4.4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17 апреля 2003 г. N 50 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03".
Справочная информация: "Правовой календарь на III квартал 2025 года"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)- на отдельные товары, упакованные в потребительскую упаковку и относящиеся к биологически активным добавкам к пище, пищевой продукции для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин, пищевой продукции для диетического лечебного и диетического профилактического питания, имеющие соответствующие свидетельства о государственной регистрации;
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)- на отдельные товары, упакованные в потребительскую упаковку и относящиеся к биологически активным добавкам к пище, пищевой продукции для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин, пищевой продукции для диетического лечебного и диетического профилактического питания, имеющие соответствующие свидетельства о государственной регистрации;
Статья: Проблемы отнесения фальсифицированных биологически активных добавок к предмету преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ
(Дзьоник Е.В.)
("Современное право", 2025, N 1)Фальсификация БАД представляет серьезную проблему ввиду создания угрозы для здоровья потребителей, формирования недоверия к рынку БАД и оказания негативного воздействия на отрасль в целом. Фальсификация представляет собой процесс создания и распространения поддельных или недостаточно качественных БАД с нарушением законодательных требований и стандартов. Это может включать в себя различные практики, направленные на обман потребителей и/или нарушение законов, регулирующих производство и продажу БАД. К типичным формам фальсификации БАД Ю.В. Травкин относит следующие:
(Дзьоник Е.В.)
("Современное право", 2025, N 1)Фальсификация БАД представляет серьезную проблему ввиду создания угрозы для здоровья потребителей, формирования недоверия к рынку БАД и оказания негативного воздействия на отрасль в целом. Фальсификация представляет собой процесс создания и распространения поддельных или недостаточно качественных БАД с нарушением законодательных требований и стандартов. Это может включать в себя различные практики, направленные на обман потребителей и/или нарушение законов, регулирующих производство и продажу БАД. К типичным формам фальсификации БАД Ю.В. Травкин относит следующие:
Вопрос: Организация планирует осуществлять реализацию биологически активных добавок (БАД) через комиссионера. Какие этапы движения маркированного товара надо показать в "Честном знаке"? Кто выводит маркированный товар из оборота при комиссионной торговле? Нужно ли регистрироваться в системе "Честный знак" комиссионеру?
(Консультация эксперта, 2023)Участники оборота, осуществляющие ввод в оборот БАД, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, биологически активных добавок к пище и представляют в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот биологически активных добавок к пище с 01.10.2023 (пп. "а" п. 3 Постановления N 886).
(Консультация эксперта, 2023)Участники оборота, осуществляющие ввод в оборот БАД, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, биологически активных добавок к пище и представляют в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот биологически активных добавок к пище с 01.10.2023 (пп. "а" п. 3 Постановления N 886).
"Медицинское уголовное право: монография"
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Уголовно-правовая норма, закрепленная в ст. 235.1 УК РФ ("Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий"), вместе со ст. 238.1 УК РФ ("Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок") и 327.2 УК ("Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий") образует уголовно-правовой механизм противодействия незаконному обороту медицинской продукции <1>.
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Уголовно-правовая норма, закрепленная в ст. 235.1 УК РФ ("Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий"), вместе со ст. 238.1 УК РФ ("Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок") и 327.2 УК ("Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий") образует уголовно-правовой механизм противодействия незаконному обороту медицинской продукции <1>.
Ситуация: Какая информация о товарах, работах, услугах должна быть предоставлена потребителю?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Сведения об основных потребительских свойствах товаров (работ, услуг). В отношении продуктов питания потребителю должны быть предоставлены сведения о составе (наименование использованных в процессе изготовления пищевых добавок, БАДов, информация о наличии компонентов, полученных с применением ГМО, в случае, если содержание ГМО в таком компоненте составляет более 0,9%), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки), а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях.
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Сведения об основных потребительских свойствах товаров (работ, услуг). В отношении продуктов питания потребителю должны быть предоставлены сведения о составе (наименование использованных в процессе изготовления пищевых добавок, БАДов, информация о наличии компонентов, полученных с применением ГМО, в случае, если содержание ГМО в таком компоненте составляет более 0,9%), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки), а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях.
Вопрос: Каков порядок добровольной сертификации биологически активных добавок?
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Для утверждения информации, наносимой на этикетку и/или на потребительскую (вторичную) упаковку БАД, и для утверждения инструкции по применению (внесению изменений в действующую инструкцию) заявитель направляет в орган по сертификации следующие документы:
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Для утверждения информации, наносимой на этикетку и/или на потребительскую (вторичную) упаковку БАД, и для утверждения инструкции по применению (внесению изменений в действующую инструкцию) заявитель направляет в орган по сертификации следующие документы:
Статья: О борьбе с фальсифицированными медицинскими изделиями
(Куджаев В.Н.)
("Административное право и процесс", 2024, N 6)Были установлены административное и уголовное наказания за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий. Уголовный кодекс РФ дополнен ст. 235.1 "Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий", ст. 238.1 "Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок", ст. 327.2 "Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий". Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях дополнен ст. 6.33 "Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок".
(Куджаев В.Н.)
("Административное право и процесс", 2024, N 6)Были установлены административное и уголовное наказания за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий. Уголовный кодекс РФ дополнен ст. 235.1 "Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий", ст. 238.1 "Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок", ст. 327.2 "Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий". Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях дополнен ст. 6.33 "Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок".
Ситуация: Каковы правила продажи товаров дистанционным способом?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)об основных потребительских свойствах товара, а в отношении продуктов питания - их составе (в том числе наименование пищевых и биологически активных добавок, информацию о наличии в продукте компонентов, полученных с применением ГМО), пищевой ценности, назначении, условиях их применения и хранения, способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки), противопоказаниях;
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)об основных потребительских свойствах товара, а в отношении продуктов питания - их составе (в том числе наименование пищевых и биологически активных добавок, информацию о наличии в продукте компонентов, полученных с применением ГМО), пищевой ценности, назначении, условиях их применения и хранения, способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки), противопоказаниях;
Статья: Особенности инвестиционных правоотношений для развития технологического суверенитета России
(Близнец И.А., Щербак Е.Н., Довженко Д.А.)
("ИС. Авторское право и смежные права", 2024, N 2)Условия для этого формируются в рамках специальных инвестиционных контрактов 2.0, которые дают возможность быстрее выходить на серийный выпуск высокотехнологичных товаров. Правительство планомерно расширяет возможности заключения СПИК 2.0. Дополняется перечень российских научных организаций, которые предоставляют инвесторам оценку уровня применяемых технологий, их актуальности и конкурентоспособности. Планируется вхождение в качестве экспертных организаций еще 10 структур из сфер пищевого и сельскохозяйственного машиностроения, а также биотехнологий. Их экспертная оценка поможет ускорить выпуск такой востребованной в отрасли продукции, как масла, различные биодобавки, промышленные кислоты, глицерин, ветеринарные вакцины, разлагаемый биопластик для упаковки.
(Близнец И.А., Щербак Е.Н., Довженко Д.А.)
("ИС. Авторское право и смежные права", 2024, N 2)Условия для этого формируются в рамках специальных инвестиционных контрактов 2.0, которые дают возможность быстрее выходить на серийный выпуск высокотехнологичных товаров. Правительство планомерно расширяет возможности заключения СПИК 2.0. Дополняется перечень российских научных организаций, которые предоставляют инвесторам оценку уровня применяемых технологий, их актуальности и конкурентоспособности. Планируется вхождение в качестве экспертных организаций еще 10 структур из сфер пищевого и сельскохозяйственного машиностроения, а также биотехнологий. Их экспертная оценка поможет ускорить выпуск такой востребованной в отрасли продукции, как масла, различные биодобавки, промышленные кислоты, глицерин, ветеринарные вакцины, разлагаемый биопластик для упаковки.
Вопрос: Можно ли продавать биологически активные добавки дистанционным способом?
(Консультация эксперта, 2025)СанПиН 2.3.2.1290-03 было установлено, что розничная торговля БАД осуществлялась через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски) и только в потребительской упаковке. При этом реализуемые БАД должны были соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией (п. п. 7.4.1, 7.4.3, 7.4.4 СанПиН 2.3.2.1290-03).
(Консультация эксперта, 2025)СанПиН 2.3.2.1290-03 было установлено, что розничная торговля БАД осуществлялась через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски) и только в потребительской упаковке. При этом реализуемые БАД должны были соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией (п. п. 7.4.1, 7.4.3, 7.4.4 СанПиН 2.3.2.1290-03).
Вопрос: Организация закупает товар (БАДы) у производителя, проводит их через систему "Честный знак", затем перепродает своему заказчику. Заказчик не зарегистрирован в системе "Честный знак". Также он утверждает, что при получении товара не должен направлять сведения в систему, так как он конечный пользователь. Верно ли это?
(Консультация эксперта, 2024)При этом участники оборота биологически активных добавок к пище вправе представлять в информационную систему мониторинга сведения об обороте и выводе из оборота биологически активных добавок к пище со дня вступления в силу Постановления.
(Консультация эксперта, 2024)При этом участники оборота биологически активных добавок к пище вправе представлять в информационную систему мониторинга сведения об обороте и выводе из оборота биологически активных добавок к пище со дня вступления в силу Постановления.