Сертификат соответствия ЕАЭС



Подборка наиболее важных документов по запросу Сертификат соответствия ЕАЭС (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)
Этим же Законом 2025 г. N 304-ФЗ одновременно ч. 1 ст. 45 комментируемого Закона изложена полностью в новой редакции, которой предусмотрено следующее: производство лекарственных средств для ветеринарного применения должно соответствовать требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС; выдача сертификатов (заключений) соответствия производства лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС осуществляется по результатам фармацевтических инспекций; размер платы за выдачу указанных сертификатов (заключений) устанавливается Правительством РФ; порядок организации и проведения фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС устанавливается правом ЕАЭС;
Статья: Комментарий к Письму Министерства финансов РФ от 27.02.2026 N 24-06-09/15393 <Как подтвердить, в какой стране была произведена рыбная продукция?>
(Афанасова Д.)
("Нормативные акты для бухгалтера", 2026, N 8)
2) указать в заявке на участие в закупке все необходимые документы и информацию, указанные в извещении о закупке и документации (ветеринарный сопроводительный документ). Этот документ должен быть оформлен в соответствии с нормами Закона РФ от 14.05.1993 N 4979-1 "О ветеринарии". Непредставление этих данных может привести к отклонению заявки. Что касается рыбопродукции, поступающей от стран - участниц ЕАЭС, но не являющейся продукцией Российской Федерации, то для нее требуется ветеринарный сертификат, соответствующий регламентам Евразийского экономического союза.
показать больше документов

Судебная практика

Подборка судебных решений за 2025 год: Статья 4 "Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе" Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"Таким образом, для легального нахождения в гражданском обороте лекарственное средство должно быть зарегистрировано уполномоченным федеральным органом государственной власти; качество лекарственного препарата должно быть подтверждено сертификатом соответствия, декларацией о соответствии; зарегистрировано на официальном сайте Росаккредитации, должно быть выпущено таможенным органом в соответствии со статьей 118 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза (для иностранного производства)."
Подборка судебных решений за 2024 год: Статья 52.2 "Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Федерального закона "Об обращении лекарственных средств""Отклоняя доводы Управления о том, что поскольку производитель лекарственных препаратов для ветеринарного применения Республики Беларусь (ООО "ТМ") не имеет соответствующий сертификат GMP, выданный уполномоченным органом страны-члена ЕАЭС, то соответственно препараты ввезены с нарушением требований законодательства, в том числе с нарушением обязательных требований к вводу в гражданский оборот, предусмотренных ст. 52.2 Закона N 61-ФЗ и являются контрафактными, суд также обоснованно исходил из следующего.
показать больше документов

Нормативные акты

"Договор о Евразийском экономическом союзе"
(Подписан в г. Астане 29.05.2014)
(ред. от 25.05.2023)
(с изм. и доп., вступ. в силу с 24.06.2024)
"сертификат соответствия техническим регламентам Союза" - документ, которым орган по сертификации удостоверяет соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям технического регламента Союза (технических регламентов Союза);
показать больше документов
Сертификат соответствия гостСертификат соответствия и декларация соответствия