Реестр биологически активных добавок
Подборка наиболее важных документов по запросу Реестр биологически активных добавок (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Биологически активные добавки (БАД)
(Долгополов П.С.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2024)Согласно ч. 6 ст. 24 ТР ТС 021/2011 фактом государственной регистрации БАД является включение сведений о нем в Единый реестр специализированной пищевой продукции в течение 3 дней после завершения рассмотрения Роспотребнадзором представленных документов.
(Долгополов П.С.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2024)Согласно ч. 6 ст. 24 ТР ТС 021/2011 фактом государственной регистрации БАД является включение сведений о нем в Единый реестр специализированной пищевой продукции в течение 3 дней после завершения рассмотрения Роспотребнадзором представленных документов.
"Медицинское уголовное право: монография"
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)6) незарегистрированные медицинские изделия - не включенные в государственный реестр медицинские изделия, подлежащие государственной регистрации, но не прошедшие ее;
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)6) незарегистрированные медицинские изделия - не включенные в государственный реестр медицинские изделия, подлежащие государственной регистрации, но не прошедшие ее;
Нормативные акты
"Методические рекомендации по проведению эксперимента по маркировке средствами идентификации биологически активных добавок к пище на территории Российской Федерации"
(утв. Минпромторгом России)59. В течение 4 часов с момента регистрации заявки в информационной системе оператор с использованием средств информационной системы формирует (генерирует) указанное в заявке количество кодов маркировки и включает соответствующие коды идентификации в реестр средств идентификации БАД информационной системы.
(утв. Минпромторгом России)59. В течение 4 часов с момента регистрации заявки в информационной системе оператор с использованием средств информационной системы формирует (генерирует) указанное в заявке количество кодов маркировки и включает соответствующие коды идентификации в реестр средств идентификации БАД информационной системы.
Приказ Минфина России от 08.09.2020 N 185н
(ред. от 04.02.2022)
"О компетенции таможенных органов по совершению определенных таможенных операций и осуществлению конкретных функций в отношении подакцизных и определенных видов товаров"
(Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2020 N 59741)14) в отношении лекарственных средств, прошедших государственную регистрацию в уполномоченном государственном органе и внесенных и (или) включенных в Государственный реестр лекарственных средств; препаратов для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза, сведения о которых содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза; незарегистрированных лекарственных средств при наличии заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным государственным органом; биологически активных добавок к пище, а также отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания, прошедших оценку соответствия в форме государственной регистрации в уполномоченном государственном органе.
(ред. от 04.02.2022)
"О компетенции таможенных органов по совершению определенных таможенных операций и осуществлению конкретных функций в отношении подакцизных и определенных видов товаров"
(Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2020 N 59741)14) в отношении лекарственных средств, прошедших государственную регистрацию в уполномоченном государственном органе и внесенных и (или) включенных в Государственный реестр лекарственных средств; препаратов для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза, сведения о которых содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза; незарегистрированных лекарственных средств при наличии заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным государственным органом; биологически активных добавок к пище, а также отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания, прошедших оценку соответствия в форме государственной регистрации в уполномоченном государственном органе.