Приказ о прохождении практики
Подборка наиболее важных документов по запросу Приказ о прохождении практики (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Формы
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Фармакопея ЕАЭС как гармонизирующая основа требований к качеству лекарственных средств в ЕАЭС и за его пределами
(Шахназаров Б.А.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)В этом контексте особое значение приобретает системность требований, правил, стандартов. Одним из важнейших направлений гармонизации представляется и систематизация правил надлежащей производственной практики (GMP, от англ. good manufacturing practice). Действительно, функционирование единого рынка лекарственных средств ЕАЭС не представляется возможным без разработки свода правил надлежащей производственной практики, обычно представляющего собой систему норм, регламентирующих производство лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза были утверждены еще в 2016 г. - решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77. Эти Правила во многом соответствуют Правилам надлежащей производственной практики РФ (Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916).
(Шахназаров Б.А.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)В этом контексте особое значение приобретает системность требований, правил, стандартов. Одним из важнейших направлений гармонизации представляется и систематизация правил надлежащей производственной практики (GMP, от англ. good manufacturing practice). Действительно, функционирование единого рынка лекарственных средств ЕАЭС не представляется возможным без разработки свода правил надлежащей производственной практики, обычно представляющего собой систему норм, регламентирующих производство лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза были утверждены еще в 2016 г. - решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77. Эти Правила во многом соответствуют Правилам надлежащей производственной практики РФ (Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916).
Статья: Обязательные требования как новационный институт административного права: идеи, содержание, принципы и уровни правового регулирования
(Ноздрачев А.Ф.)
("Административное право и процесс", 2022, NN 3, 5)<13> В Российской Федерации действуют Правила надлежащей производственной практики, утвержденные Приказом Минпромторга от 14 июня 2013 г. N 916. URL: https://docs.cntd.ru/document/499029882.
(Ноздрачев А.Ф.)
("Административное право и процесс", 2022, NN 3, 5)<13> В Российской Федерации действуют Правила надлежащей производственной практики, утвержденные Приказом Минпромторга от 14 июня 2013 г. N 916. URL: https://docs.cntd.ru/document/499029882.
Нормативные акты
"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)Согласно п. 115 названных выше Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916, на каждое производимое лекарственное средство и каждый объем серии необходимо иметь промышленный регламент, утвержденный руководителем производителя лекарственных средств, и технологические инструкции. В пункте 116 данных Правил определено, что промышленный регламент включает в себя перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ с указанием количества каждого из них, данные об используемом оборудовании, описание технологического процесса и методов контроля на всех этапах производства лекарственных средств. Там же предусмотрено, что общие требования к структуре и иные требования к содержанию промышленных регламентов установлены соответствующими нормативными правовыми актами РФ.
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)Согласно п. 115 названных выше Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916, на каждое производимое лекарственное средство и каждый объем серии необходимо иметь промышленный регламент, утвержденный руководителем производителя лекарственных средств, и технологические инструкции. В пункте 116 данных Правил определено, что промышленный регламент включает в себя перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ с указанием количества каждого из них, данные об используемом оборудовании, описание технологического процесса и методов контроля на всех этапах производства лекарственных средств. Там же предусмотрено, что общие требования к структуре и иные требования к содержанию промышленных регламентов установлены соответствующими нормативными правовыми актами РФ.
"Научно-практический комментарий к Федеральному закону от 31 июля 2020 г. N 247-ФЗ "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
(постатейный)
(Андриченко Л.В., Арзамасов Ю.Г., Емельянов А.С. и др.)
(отв. ред. А.С. Емельянов, С.М. Зырянов, А.В. Калмыкова)
("КОНТРАКТ", 2024)<5> В Российской Федерации действуют Правила надлежащей производственной практики, утвержденные Приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 91621.
(постатейный)
(Андриченко Л.В., Арзамасов Ю.Г., Емельянов А.С. и др.)
(отв. ред. А.С. Емельянов, С.М. Зырянов, А.В. Калмыкова)
("КОНТРАКТ", 2024)<5> В Российской Федерации действуют Правила надлежащей производственной практики, утвержденные Приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 91621.
Типовая ситуация: Производственная практика: понятие и оформление
(Издательство "Главная книга", 2026)Приказ о прохождении производственной практики без оплаты
(Издательство "Главная книга", 2026)Приказ о прохождении производственной практики без оплаты
Статья: Пригласили практикантов и организовали рабочие места: как все оформить
(Катаева Н.Н.)
("Главная книга", 2025, N 17)Шаг 4. Подготовка приказа о прохождении практики. О прохождении производственной практики студентов надо оформить приказ и назначить от компании ответственное лицо (или наставника). Унифицированной формы приказа нет. В приказе можно сослаться на договор с образовательной организацией (если он был заключен), на направление, по которому студенты будут проходить практику, и указать сроки практики.
(Катаева Н.Н.)
("Главная книга", 2025, N 17)Шаг 4. Подготовка приказа о прохождении практики. О прохождении производственной практики студентов надо оформить приказ и назначить от компании ответственное лицо (или наставника). Унифицированной формы приказа нет. В приказе можно сослаться на договор с образовательной организацией (если он был заключен), на направление, по которому студенты будут проходить практику, и указать сроки практики.
Вопрос: Как оформить производственную (преддипломную) практику студента без оплаты и с оплатой?
(Консультация эксперта, 2026)Таким образом, если студент в процессе производственной (преддипломной) практики только обучается, ввиду отсутствия исполнения им трудовых функций трудовой договор не заключается. При этом рекомендуется издать приказ в произвольной форме. Формулировка приказа может быть, например, такой: "О прохождении производственной (преддипломной) учебной практики студентом Ивановым Сергеем Михайловичем".
(Консультация эксперта, 2026)Таким образом, если студент в процессе производственной (преддипломной) практики только обучается, ввиду отсутствия исполнения им трудовых функций трудовой договор не заключается. При этом рекомендуется издать приказ в произвольной форме. Формулировка приказа может быть, например, такой: "О прохождении производственной (преддипломной) учебной практики студентом Ивановым Сергеем Михайловичем".
Статья: Обращение с газовыми баллонами: требования по безопасности при хранении и транспортировке
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2026)Баллон представляет собой контейнер обычно цилиндрической формы, приспособленный для сжатого, сжиженного или растворенного газа, оснащенный приспособлением для регулировки спонтанного вытекания газа при атмосферном давлении и комнатной температуре (п. 4 Правил надлежащей производственной практики, утв. Приказом Минпромторга России от 14.06.2013 N 916). В п. 3.1.2 ГОСТ Р 59530-2021 "Национальный стандарт Российской Федерации. Баллоны газовые вместимостью до 500 литров на давление до 40 МПа с алюминиевым лейнером, усиленным покрытием из полимерных композитов. Общие технические условия" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 25.05.2021 N 459-ст) под баллоном понимается сосуд, имеющий одну или две горловины, предназначенный для транспортирования, хранения и использования сжатых газов.
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2026)Баллон представляет собой контейнер обычно цилиндрической формы, приспособленный для сжатого, сжиженного или растворенного газа, оснащенный приспособлением для регулировки спонтанного вытекания газа при атмосферном давлении и комнатной температуре (п. 4 Правил надлежащей производственной практики, утв. Приказом Минпромторга России от 14.06.2013 N 916). В п. 3.1.2 ГОСТ Р 59530-2021 "Национальный стандарт Российской Федерации. Баллоны газовые вместимостью до 500 литров на давление до 40 МПа с алюминиевым лейнером, усиленным покрытием из полимерных композитов. Общие технические условия" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 25.05.2021 N 459-ст) под баллоном понимается сосуд, имеющий одну или две горловины, предназначенный для транспортирования, хранения и использования сжатых газов.
"Руководство по рассмотрению заявок в соответствии с Законом N 44-ФЗ"
(Гурин О.Ю.)
("НОК", "Печатный Двор", 2024)1) о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 <181>, или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Приказом Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 <182> (далее - документ GMP);
(Гурин О.Ю.)
("НОК", "Печатный Двор", 2024)1) о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 <181>, или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Приказом Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 <182> (далее - документ GMP);