Листок вкладыш
Подборка наиболее важных документов по запросу Листок вкладыш (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Вопрос: Надо ли снять прошивку вкладыша и отдать работнику вкладыш, или же можно вести записи после титульного листа вкладыша, заполненного другой организацией, если сведения о работе в нем не заполнены?
(Консультация эксперта, 2023)Вопрос: При приеме на работу работник принес трудовую книжку с вшитым и заполненным вкладышем (с печатью организации). При этом листы в сведениях о работе не заполнены, помимо титульного листа вкладыш пустой. Надо ли снять прошивку вкладыша и отдать работнику вкладыш, или же можно вести записи после титульного листа вкладыша, заполненного другой организацией?
(Консультация эксперта, 2023)Вопрос: При приеме на работу работник принес трудовую книжку с вшитым и заполненным вкладышем (с печатью организации). При этом листы в сведениях о работе не заполнены, помимо титульного листа вкладыш пустой. Надо ли снять прошивку вкладыша и отдать работнику вкладыш, или же можно вести записи после титульного листа вкладыша, заполненного другой организацией?
Ситуация: Какая информация должна быть указана на упаковке лекарственных средств?
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)На упаковку также допускается наносить текст инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) лекарственного препарата (п. 13 Требований).
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)На упаковку также допускается наносить текст инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) лекарственного препарата (п. 13 Требований).
Нормативные акты
Справочная информация: "Правовой календарь на I квартал 2025 года"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)Уполномоченный орган государства - члена ЕАЭС, зарегистрировавший лекарственный препарат, имеет доступ к регистрационному досье лекарственного препарата, представленному в уполномоченный орган (экспертную организацию) референтного государства, и ко всем изменениям на протяжении жизненного цикла лекарственного препарата, в случае необходимости применяет требования о переводе общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и макетов упаковок на государственный язык своего государства - члена ЕАЭС, согласует приемлемую для держателя регистрационного удостоверения процедуру осуществления фармаконадзора.
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)Уполномоченный орган государства - члена ЕАЭС, зарегистрировавший лекарственный препарат, имеет доступ к регистрационному досье лекарственного препарата, представленному в уполномоченный орган (экспертную организацию) референтного государства, и ко всем изменениям на протяжении жизненного цикла лекарственного препарата, в случае необходимости применяет требования о переводе общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и макетов упаковок на государственный язык своего государства - члена ЕАЭС, согласует приемлемую для держателя регистрационного удостоверения процедуру осуществления фармаконадзора.
Федеральный закон от 22.12.2008 N 268-ФЗ
(ред. от 08.08.2024)
"Технический регламент на некурительную табачную продукцию"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.03.2025)Настоящий Федеральный закон устанавливает обязательные для применения и исполнения требования к некурительной табачной продукции, правила идентификации некурительной табачной продукции и формы оценки соответствия некурительной табачной продукции требованиям настоящего Федерального закона, а также требования к информации (маркировке), наносимой на потребительскую упаковку и (или) лист-вкладыш некурительной табачной продукции.
(ред. от 08.08.2024)
"Технический регламент на некурительную табачную продукцию"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.03.2025)Настоящий Федеральный закон устанавливает обязательные для применения и исполнения требования к некурительной табачной продукции, правила идентификации некурительной табачной продукции и формы оценки соответствия некурительной табачной продукции требованиям настоящего Федерального закона, а также требования к информации (маркировке), наносимой на потребительскую упаковку и (или) лист-вкладыш некурительной табачной продукции.
Статья: Принято Положение о дистанционной торговле лекарственными препаратами
(Казаков Е.С.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2023, N 4)При приеме заказа через сайт (мобильное приложение) аптечная организация (владелец агрегатора) размещает на сайте полный текст последней актуальной инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата (п. 29 Положения). Допускается, в частности, выполнить это требование путем переадресации на сайт, содержащий данные государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, либо графического изображения инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственного препарата.
(Казаков Е.С.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2023, N 4)При приеме заказа через сайт (мобильное приложение) аптечная организация (владелец агрегатора) размещает на сайте полный текст последней актуальной инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата (п. 29 Положения). Допускается, в частности, выполнить это требование путем переадресации на сайт, содержащий данные государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, либо графического изображения инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственного препарата.
Готовое решение: Как вести трудовую книжку в бумажном виде
(КонсультантПлюс, 2026)Особенности переноса записей на другую страницу трудовой книжки нормативно не установлены. Если в этом возникла необходимость, оформите продолжение записи на новой странице соответствующего раздела. Какие-либо сокращения, чтобы уместить запись без ее переноса на другую страницу, не допускаются. Это относится и к записям, которые нужно произвести на титульном листе трудовой книжки (стр. 1). Например, если потребуется дополнить строку "Образование" записью о новом образовании работника, но места недостаточно, то нужно оформить вкладыш в трудовую книжку и внести необходимые записи на титульном листе вкладыша трудовой книжки. Это следует из ч. 4 ст. 66 ТК РФ, абз. 2 п. 3, п. п. 4, 7, 8, 32, абз. 2 п. 33 Порядка ведения и хранения трудовых книжек.
(КонсультантПлюс, 2026)Особенности переноса записей на другую страницу трудовой книжки нормативно не установлены. Если в этом возникла необходимость, оформите продолжение записи на новой странице соответствующего раздела. Какие-либо сокращения, чтобы уместить запись без ее переноса на другую страницу, не допускаются. Это относится и к записям, которые нужно произвести на титульном листе трудовой книжки (стр. 1). Например, если потребуется дополнить строку "Образование" записью о новом образовании работника, но места недостаточно, то нужно оформить вкладыш в трудовую книжку и внести необходимые записи на титульном листе вкладыша трудовой книжки. Это следует из ч. 4 ст. 66 ТК РФ, абз. 2 п. 3, п. п. 4, 7, 8, 32, абз. 2 п. 33 Порядка ведения и хранения трудовых книжек.
Статья: Медицинское изделие как предмет незаконного обращения, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ (статья вторая)
(Козырева Д.К.)
("Уголовное право", 2025, N 9)В частности, Горно-Алтайский городской суд квалифицировал обращение комплектов защитной одежды как производство и сбыт фальсифицированных и незарегистрированных медицинских изделий. В упаковки с изделиями, фактически произведенными ИП *** и ООО "ГИС "Фасон", были вложены листки-вкладыши и инструкции по эксплуатации, содержащие не соответствующие действительности сведения об их изготовлении АО "Корпорация "Росхимзащита", держателем регистрационного удостоверения от 20 апреля 2020 г. N РЗН 2020/10100. При этом суд подчеркнул, что поставленные изделия не прошли регистрацию <72>. При таких обстоятельствах суду следовало ограничиться фальсифицированным медицинским изделием. Как это было сделано при рассмотрении дела об итальянском рентгенографическом аппарате несмотря на то, что обвиняемый достоверно знал, что эти "фальсифицированные медицинские изделия не зарегистрированы в установленном порядке Росздравнадзором России" <73>.
(Козырева Д.К.)
("Уголовное право", 2025, N 9)В частности, Горно-Алтайский городской суд квалифицировал обращение комплектов защитной одежды как производство и сбыт фальсифицированных и незарегистрированных медицинских изделий. В упаковки с изделиями, фактически произведенными ИП *** и ООО "ГИС "Фасон", были вложены листки-вкладыши и инструкции по эксплуатации, содержащие не соответствующие действительности сведения об их изготовлении АО "Корпорация "Росхимзащита", держателем регистрационного удостоверения от 20 апреля 2020 г. N РЗН 2020/10100. При этом суд подчеркнул, что поставленные изделия не прошли регистрацию <72>. При таких обстоятельствах суду следовало ограничиться фальсифицированным медицинским изделием. Как это было сделано при рассмотрении дела об итальянском рентгенографическом аппарате несмотря на то, что обвиняемый достоверно знал, что эти "фальсифицированные медицинские изделия не зарегистрированы в установленном порядке Росздравнадзором России" <73>.
Последние изменения: Соблюдение правил розничной торговли
(КонсультантПлюс, 2026)аптечные организации обязали информировать покупателей о показаниях к применению лекарства, условиях отпуска, правилах его хранения, взаимодействии с другими лекарствами. Для этого нужно в предложении о продаже лекарства размещать полный текст актуальной инструкции по его медицинскому применению. Разрешено адресовать на сайт в Интернете, содержащий данные госреестра лекарственных средств, либо размещать графическое изображение инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) препарата в предложении о его продаже на сайте в Интернете и (или) в мобильном приложении, в том числе принадлежащих владельцу агрегатора. Иной порядок может быть предусмотрен договором между аптечной организацией и владельцем агрегатора (п. 16 (1) Правил).
(КонсультантПлюс, 2026)аптечные организации обязали информировать покупателей о показаниях к применению лекарства, условиях отпуска, правилах его хранения, взаимодействии с другими лекарствами. Для этого нужно в предложении о продаже лекарства размещать полный текст актуальной инструкции по его медицинскому применению. Разрешено адресовать на сайт в Интернете, содержащий данные госреестра лекарственных средств, либо размещать графическое изображение инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) препарата в предложении о его продаже на сайте в Интернете и (или) в мобильном приложении, в том числе принадлежащих владельцу агрегатора. Иной порядок может быть предусмотрен договором между аптечной организацией и владельцем агрегатора (п. 16 (1) Правил).
Ситуация: Каковы правила продажи продовольственных товаров?
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)Информацию для покупателя предоставляют на русском языке непосредственно с продуктом в виде текста, условных обозначений и рисунков на потребительской таре, этикетке, контрэтикетке, кольеретке, ярлыке, пробке, листе-вкладыше, способом, принятым для отдельных видов продуктов (п. 3 ст. 10 Закона N 2300-1; п. 2 ст. 18 Закона N 29-ФЗ; п. п. 3.1 - 3.3 ГОСТ Р 51074-2003, утв. Постановлением Госстандарта России от 29.12.2003 N 401-ст; ч. 4.12 ст. 4 Технического регламента ТР ТС 022/2011).
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)Информацию для покупателя предоставляют на русском языке непосредственно с продуктом в виде текста, условных обозначений и рисунков на потребительской таре, этикетке, контрэтикетке, кольеретке, ярлыке, пробке, листе-вкладыше, способом, принятым для отдельных видов продуктов (п. 3 ст. 10 Закона N 2300-1; п. 2 ст. 18 Закона N 29-ФЗ; п. п. 3.1 - 3.3 ГОСТ Р 51074-2003, утв. Постановлением Госстандарта России от 29.12.2003 N 401-ст; ч. 4.12 ст. 4 Технического регламента ТР ТС 022/2011).