Маркировка медицинских изделий охватит больше продукции (10.04.2026)

Определили, на какие еще медицинские товары потребуется наносить средства идентификации и отчитываться об их обороте в системе "Честный знак". Уточнили состав сведений для регистрации продукции в подсистеме национального каталога маркированных товаров. Поправки заработают 1 сентября 2026 года.

С осени понадобится информировать о вводе в оборот, обороте и выводе из него таких изделий с подходящими кодами ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2:

- очистителей воздуха, в т.ч. бактерицидных установок, рециркуляторов;

- ортопедической обуви, стелек, полустелек для нее;

- коронарных стентов и слуховых аппаратов;

- компьютерных томографов;

- санитарно-гигиенических изделий при недержании;

- медицинских перчаток.

С 1 сентября 2026 года потребуется сообщать и о вводе в оборот аппаратов для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания, инкубаторов для новорожденных, а также инфузионных систем, имплантатов для пластической хирургии и др. Информацию о выводе их из оборота нужно будет направлять с 1 марта 2027 года, а об обороте - с 1 сентября 2027 года.

Для регистрации изделий в подсистеме национального каталога маркированных товаров участникам оборота инкубаторов для новорожденных, дыхательных аппаратов потребуется представить, например, сведения о мощности, напряжении и др. Указали также, какие данные потребуются для регистрации масок, филеров и нитей, пробирок, инфузионных систем, салфеток, шприцев.

Документ: Постановление Правительства РФ от 06.04.2026 N 375