КОНТРАКТНАЯ СИСТЕМА ЗАКУПОК

Минпромторг России разъяснил отдельные вопросы, касающиеся ограничения для целей госзакупок радиоэлектронной продукции и медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (01.11.2023)

В частности, разъясняется, что в целях подтверждения соответствия радиоэлектронной продукции требованиям, предусмотренным пунктом 3(2) Постановления Правительства РФ от 10.07.2019 N 878, участник закупки указывает (декларирует) в составе заявки на участие в закупке номер реестровой записи из реестра радиоэлектронной продукции или евразийского реестра промышленных товаров.

В свою очередь, подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления госзакупок, и перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей госзакупок, является сертификат СТ-1.

Минпромторг России обращает внимание на недопустимость замены продукции на продукцию, происходящую из иностранных государств, при исполнении контракта, который заключен по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с установленными ограничениями.

Таким образом, реестровые записи в реестре радиоэлектронной продукции или евразийском реестре промышленных товаров должны быть действующими как на этапе подачи участником закупки заявки на участие в закупке, так и на этапе исполнения контракта. Аналогичные требования предусмотрены в отношении соответствующих сертификатов СТ-1.

(Письмо Минпромторга России от 01.11.2023 N 117563/12)