Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 19.06.2003 N 267
- I. Общие положения
- II. Термины и определения
- III. Принципы проведения доклинических исследований лекарственных средств
- IV. Система обеспечения качества доклинических исследований
- V. Помещения
- VI. Оборудование
- VII. Тест-системы
- VIII. Исследуемые и стандартные препараты
- IX. Стандартные операционные процедуры
- X. Планирование и проведение исследований
- XI. Записи результатов исследования
- XII. Отчет о проведенных исследованиях
- XIII. Конфиденциальность
- XIV. Архив
- Приложение 1. Заявление на проведение доклинических исследований лекарственных средств
- Приложение 2. Заключение о проверке организации, заявляемой для осуществления доклинических исследований лекарственных средств
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей