Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Минпромторга России от 30.06.2017 N 2132 (ред. от 07.09.2020) "Об утверждении Требований к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов и признании утратившими силу...

Таблица 3. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ, являющийся основанием для выдачи заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики)

N п/п

Наименование элемента

Обязательность

Тип

Описание реквизита

1

2

3

4

5

1.

FileID

guid

Идентификатор файла документа

2.

FileHash

string

Хэш файла документа

3.

IsAttach

boolean

Прилагается к заявлению

4.

DocumentName

string

Наименование документа

5.

FileName

string

Название файла документа

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на выдачу заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики) 11. Описание реквизитов заявления по предоставлению документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат