Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 79 (ред. от 19.04.2022) "О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения"
- Решение
- Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения
- I. Общие положения
- II. Требования к структуре документа в электронном виде "Сведения о заявлении о регистрации лекарственного препарата" (R.017)
- Таблица 1. Состав реквизитов структуры документа в электронном виде "Сведения о заявлении о регистрации лекарственного препарата" (R.017)
- Таблица 2. Описание состава реквизита "Сведения о документе, прилагаемом к заявлению"
- Таблица 3. Описание состава реквизита "Сведения о хозяйствующем субъекте"
- Таблица 4. Описание состава реквизита "ФИО"
- Таблица 5. Описание состава реквизита "Адрес"
- Таблица 6. Описание состава реквизита "Контактный реквизит"
- Таблица 7. Описание состава реквизита "Сведения о мастер-файле"
- Таблица 8. Описание состава реквизита "Сведения о дозировке лекарственного препарата"
- Таблица 9. Описание состава реквизита "Сведения о регистрации лекарственного препарата сравнения"
- Таблица 10. Описание состава реквизита "Сведения об условиях хранения лекарственного препарата"
- Таблица 11. Описание состава реквизита "Сведения о единице дозирования лекарственного препарата"
- Таблица 12. Описание состава реквизита "Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата"
- Таблица 13. Описание состава реквизита "Сведения о производственной площадке, участвующей в производстве лекарственного препарата"
- Таблица 14. Описание состава реквизита "Сведения о лекарственной форме"
- Таблица 15. Описание состава реквизита "Адрес" (расширенная редакция)
- Таблица 16. Описание состава реквизита "Количество в упаковке лекарственного препарата"
- Таблица 17. Требования к формированию XML-документов в соответствии со структурой документа в электронном виде "Сведения о заявлении о регистрации лекарственного препарата" (R.017)
- Таблица 18. Импортируемые пространства имен
- III. Требования к структуре документа в электронном виде "Сведения регистрационного дела или регистрационного досье лекарственного препарата" (R.022)
- Таблица 19. Состав реквизитов структуры документа в электронном виде "Сведения регистрационного дела или регистрационного досье лекарственного препарата"
- Таблица 20. Требования к формированию XML-документа в соответствии со структурой документа в электронном виде "Сведения регистрационного дела или регистрационного досье на лекарственный препарат" (R.022)
- Таблица 21. Импортируемые пространства имен
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей