Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 20.10.2023) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

4.6. Стандартные образцы и материалы (модуль 3.2.P.6)

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Комментарий эксперта _______________________________________________

__________________________________________________________________

Таблица. P.5-2 Краткий обзор параметров валидации аналитических методик 4.7. Система упаковки (укупорки) (модуль 3.2.P.7)