Приказ Минпромторга России от 04.02.2016 N 261 (ред. от 29.01.2021) "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил...

Приложение 2. Инспекционный отчет по результатам инспектирования производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики (форма)

Приложение 2

к приказу Минпромторга России

от 4 февраля 2016 г. N 261

Список изменяющих документов

(в ред. Приказа Минпромторга России от 29.01.2021 N 284)

(см. текст в предыдущей редакции)

См. данную форму в MS-Word.

(форма)

ИНСПЕКЦИОННЫЙ ОТЧЕТ

по результатам инспектирования производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики
Б. Уполномоченный представитель, действующий от лица производителя (иностранного производителя) (при наличии) I. Общие положения