Срок действия документа ограничен 9 февраля 2027 года.

Приложение N 2. Протокол заседания Экспертной группы Аттестационной комиссии (Рекомендуемый образец)

Приложение N 2

к перечню документов,

представляемых аттестуемым

уполномоченным лицом

производителя лекарственных средств

государства - члена Евразийского

экономического союза, этапам

процедуры и порядку принятия

решений об аттестации уполномоченных

лиц производителей лекарственных

средств для медицинского применения

в соответствии с Порядком аттестации

уполномоченных лиц производителей

лекарственных средств, утвержденным

решением Совета Евразийской

экономической комиссии

от 3 ноября 2016 г. N 73

"О Порядке аттестации

уполномоченных лиц производителей

лекарственных средств",

утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 12 января 2021 г. N 7н

Рекомендуемый образец

ПРОТОКОЛ ЗАСЕДАНИЯ

Экспертной группы Аттестационной комиссии

Председательствовал:

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

Ответственный секретарь:

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

Присутствовали:

Члены Экспертной группы:

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

Повестка дня:

Об аттестации:

(фамилия, имя, отчество (при наличии) аттестуемого лица, наименование производителя лекарственных средств для медицинского применения)

Заключение Экспертной группы Аттестационной комиссии по отчету о профессиональной деятельности: _____________________________________

Результат выполнения тестовых заданий

(процент успешно выполненного объема тестовых заданий)

Содержание и результаты собеседования

(описываются вопросы к аттестуемому лицу и содержание ответов на них)

Специализация, на которую аттестуется

Решение:

Рекомендовать к аттестации в качестве уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения/отказать в аттестации в качестве уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения

Принято открытым голосованием за ________, против ________.

Наличие особого мнения члена Экспертной группы:

Председатель

Экспертной группы

(подпись)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

Члены Экспертной группы

(подписи)

(фамилии, имена, отчества (при наличии)

Ответственный секретарь

Экспертной группы

(подпись)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)