18 марта 2019

Новшества в работе организаций здравоохранения с II квартала 2019 года

Апрель

О численности и зарплате работников в сфере здравоохранения нужно отчитаться по новой статформе

Новую статформу N ЗП-здрав государственным и муниципальным медорганизациям необходимо представлять начиная с отчета за январь — март 2019 года. Прежнюю версию формы применять не нужно.

В кодовой части титульного листа медорганизация должна будет проставить:

код по ОКПО — для юрлица без территориально обособленных подразделений;
идентификационный номер — для территориально обособленного подразделения юрлица и для головного подразделения.

Головное подразделение — это обособленное подразделение, где находится администрация предприятия или местонахождение которого соответствует зарегистрированному юридическому адресу. Такое определение содержится в указаниях по заполнению формы.

В прежней форме в кодовой части титульного листа требовалось указывать код по ОКПО отчитывающейся медорганизации или идентификационный номер территориально обособленного подразделения юрлица.

Отметим, что в новую форму нужно будет самостоятельно вписать реквизиты приказа Росстата, которым она утверждена. В старом документе эти сведения были отражены типографским способом.

Срок подачи отчетности не изменился: ее нужно представить на 10-й день после окончания отчетного периода.

Документ: Приказ Росстата от 27.12.2018 N 781

Май

С 1 мая начнут действовать правила по организации работы амбулаторных онкоцентров

В амбулаторном онкоцентре больные смогут получить первичную специализированную медпомощь в амбулаторных условиях и условиях дневного стационара. Создавать центр рекомендуется в медорганизации (ее структурном подразделении), которая обслуживает не менее 50 тыс. человек.

Медорганизация сможет организовать центр как свое подразделение, если у нее есть:

рентгеновское отделение или кабинет, в которых имеется оборудование для рентгенологических исследований, рентгеновских профилактических исследований легких, рентгеновских маммографических исследований и РКТ;
эндоскопическое отделение или кабинет;
отделение или кабинет ультразвуковой диагностики;
отделение или кабинет функциональной диагностики;
клинико-диагностическая лаборатория.

Причем перечисленные структурные единицы должны находиться в одном здании с центром либо в соседних зданиях клиники.

В кабинете для приема больных должны быть весы для взвешивания пациентов, ростомер, аппарат для измерения артериального давления, стетофонендоскоп и медицинская кушетка.

В дневной стационар потребуется приобрести в количестве не менее одного каждый из следующих приборов:

бактерицидный облучатель;
шкаф для медикаментов;
холодильник для хранения медикаментов;
контейнер для дезинфекции материала и игл;
укладку для оказания экстренной медпомощи при анафилактическом шоке.

В одном экземпляре дневному стационару необходимо иметь весы для взвешивания пациентов, ростомер, сейф для хранения сильнодействующих и психотропных средств, ламинарную камеру для стерильного разведения лекарств, реанимационный набор. Количество кроватей с тумбочками будет зависеть от числа коек в дневном стационаре. На каждую койку должен приходиться один штатив для длительных инфузионных вливаний, а на каждые три — один инфузомат.

Рекомендуемые штатные нормативы амбулаторного онкоцентра могут использовать государственные и муниципальные медорганизации. На частные клиники они не распространяются. На отделение предусмотрен один заведующий — врач-онколог. На 25 тыс. человек рекомендуется иметь одного онколога и одну медсестру. Кроме того, количество должностей будет рассчитываться исходя из числа пациенто-мест: на 20 пациенто-мест предусмотрен один онколог, на 10 — медсестра палатная, на 15 — медсестра процедурной.

Документ: Приказ Минздрава России от 05.02.2019 N 48н

Начнут действовать критерии ЕЭК, по которым производители смогут отнести продукцию к медизделиям

Коллегия Евразийской экономической комиссии рекомендует применять критерии с 16 мая 2019 года. Они заинтересуют тех производителей медизделий, которые готовят документы для их регистрации и экспертизы по правилам ЕАЭС.

В документе выделены 12 групп товаров:

парфюмерно-косметическая продукция и средства личной гигиены;
дезинфекционные средства и оборудование;
продукция общего назначения;
продукция для адаптации и реабилитации людей с ограниченными возможностями;
продукция для занятий спортом и лечебной физкультурой;
средства индивидуальной защиты;
программное обеспечение;
упаковка и оборудование для хранения медизделий и иной продукции;
физиотерапевтическое оборудование и продукция бытового назначения;
мебель;
медизделия, содержащие лекарственные средства;
продукция для диагностики in vitro.

Для каждой группы определены признаки, которые позволяют отнести товар к медизделиям. Один из ключевых критериев — медицинское предназначение. Оно должно быть единственным или основным.

Рассмотрим пример. Мебель признается медизделием, если применяется в специальном помещении и (или) подвергается определенному виду обработки. Это касается, в частности, медицинских кушеток, столов анестезиолога, процедурных столиков, операционных и массажных столов, функциональных медицинских кроватей.

Мебель, которая используется не в спецпомещениях и не в медицинских целях, не считается медизделием. Среди такой продукции письменные столы, офисные стулья, мебель в комнате ожидания, столовой.

Июнь

C 27 июня будет усилен контроль за оборотом прекурсоров

Правительство скорректировало перечни прекурсоров. Из списка I будут исключены требования к концентрации прекурсоров. В списке IV появятся новые позиции.

При обороте прекурсоров из списка I ограничения не будут зависеть от концентрации этих веществ. Кроме того, из этого перечня исключена позиция "1-гидрокси-1-метил-2-фенилэтоксисульфат".

В таблицу I прекурсоров из списка IV включены: