Новые требования к хранению лекарств действуют с 1 сентября 2025 года

Минздрав привел правила хранения лекарств в соответствие с нормами ЕАЭС. Изменения вступят в силу 1 сентября. Выделим ряд новшеств.

Руководитель организации назначает ответственного за систему качества хранения препаратов. Эта система предполагает:

• ответственность работников за нарушение правил хранения лекарств и стандартных операционных процедур;
• внутренние проверки по каждому нарушению и действия по его устранению.

Помещения нужно разделить на зоны по функциям: для приемки, основного хранения, хранения препаратов, требующих спецусловий, и др. В них могут находиться только сотрудники, которые получили доступ.

По общему правилу лекарства хранят при комнатной температуре (от +15 °C до +25 °C) и относительной влажности не более 65%, если на упаковке не указано иное. Если условия хранения позволяют, рецептурные лекарства, которые не подлежат предметно-количественному учету, можно хранить на витринах, стеклянных и открытых шкафах. При этом на полку или шкаф наносят отметку "по рецепту на лекарственный препарат". Доступа покупателей к ним быть не должно.

Вместе с лекарствами нельзя держать препараты для личного пользования работников, а также другую продукцию, кроме ряда категорий (медизделий, средств для ухода за больными, БАДов и т.п.). Инвентарь для уборки, моющие и дезинфицирующие средства нужно размещать в отдельных помещениях (зонах, шкафах).

Добавили требования к приемке препаратов.