Минздрав утвердил новый порядок медобследования доноров крови

С 1 января документ заменит действующие правила. Организации службы крови, которые заготавливают и хранят донорскую кровь и ее компоненты, будут руководствоваться новым порядком до начала 2027 года.

Доноров обследуют при наличии информированного добровольного согласия на медобследование и донацию (ИДС), а также согласия на обработку персональных данных. Если донор не подпишет эти документы и не заполнит анкету, его не допустят к донации.

Установлен срок хранения медицинской документации донора. Анкету, ИДС, согласие на обработку персональных данных следует хранить в организации службы крови 5 лет после даты донации.

По новым правилам перед первой донацией донору назначат исследования группы крови по системе AB0, резус-принадлежности, антигена K1 системы Kell.

Лабораторные исследования венозной крови будут проводить при каждой донации (определение маркеров ВИЧ, вирусов гепатитов B и С, аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов и др.).

При первой и второй донации донорам проведут определение антигенов эритроцитов C, c, E, e, K, а также вариантов антигена D. Если результаты совпадут, антигены эритроцитов будут считаться установленными. В последующем они не определяются.

Скорректирован список постоянных медицинских противопоказаний для сдачи донорской крови и (или) ее компонентов. Теперь к сдаче не допустят, в частности:

• лиц со стойкой утратой трудоспособности (I и II группа инвалидности);
• женщин для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза;
• лиц с повторными неспецифическими реакциями на маркеры ВИЧ, вирусов гепатитов B и C, возбудителя сифилиса;
• лиц с повторно выявленными аллоиммунными антителами к антигенам эритроцитов;
• лиц с повторно выявленными экстраагглютининами анти-A1.

В двух последних случаях допустимо сдавать плазму для производства лекарств.