Новости для специалиста организации здравоохранения
30 декабря 2025 года
Новости о важных изменениях законодательства для специалиста организации здравоохранения.
Санаторно-курортное лечение и медреабилитация участников СВО: права и обязанности медорганизаций
Правительство утвердило правила предоставления и оплаты санаторно-курортного лечения и медреабилитации в центрах СФР ветеранам боевых действий, в т.ч. тем, кто принимал участие в СВО. Ряд норм затрагивает деятельность медорганизаций. Порядок вступает в силу 1 января 2026 года.
Если у участника СВО нет меддокументов, которые подтверждают показания к санаторно-курортному лечению или медреабилитации и отсутствие противопоказаний, а также необходимость сопровождения, их запрашивает СФР. Поликлиника, где физлицо получает первичную медико-санитарную помощь и состоит на диспансерном учете, должна ответить на запрос в течение 5 рабочих дней. При этом нужно иметь письменное согласие участника СВО на передачу в фонд меддокументов, данных анализа состояния здоровья, предшествующего медобследования и пройденного лечения.
Медорганизация вправе направить в СФР заявление о предоставлении санаторно-курортного лечения и медреабилитации участнику СВО и меддокументы, если есть его согласие на разглашение врачебной тайны. Это может сделать клиника, которая оказывает специализированную (в т.ч. высокотехнологичную) помощь или ведет диспансерное наблюдение и выявляет у физлица показания для данных услуг.
Документ: Постановление Правительства РФ от 25.12.2025 N 2121
Росстат обновил форму сведений о заболеваниях пациентов
Утвердили новую годовую статформу N 12 о числе зарегистрированных заболеваний у пациентов, которые живут в районе обслуживания поликлиники. Отчитаться по этой форме нужно за 2025 год. Срок подачи сведений не изменился.
Новая форма мало отличается от прежней. В разделы 1, 3, 4, 5 и подраздел 3.2 включили подтабличную строку, где отражают данные о числе физлиц с анормальной прибавкой массы тела (R63.5), другие уточненные нарушения обмена веществ (E88.8).
Скорректировали указания по заполнению формы.
Документ: Приказ Росстата от 03.12.2025 N 683
С 1 января появятся новые ГОСТы в области здравоохранения
Впервые введут в действие стандарты, которые охватывают вопросы стерилизации и биологической безопасности медизделий, а также качества лабораторной деятельности.
Среди этих документов такие ГОСТы:
- Р 72302-2025/ISO/TS 11137-4:2020 - определяет, как контролировать радиационную стерилизацию изделий;
- Р ИСО 13004-2025 - описывает метод обоснования отдельных стерилизующих доз;
- Р 72213-2025 - устанавливает требования к изделиям для непрерывного мониторинга глюкозы в интерстициальной жидкости;
- ISO 10993-2-2025 - отражает условия содержания животных, которых используют для оценки биосовместимости материалов;
- ISO 7405-2025 - определяет, как оценивать биологическое действие стоматологических изделий;
- Р 72067-2025 - содержит требования к системе менеджмента качества медицинских лабораторий, где производят изделия для диагностики in vitro.
Государственный контроль в сфере обращения лекарств: Росздравнадзор оценил риски нарушений
Ведомство утвердило программу профилактики рисков причинения вреда в сфере обращения лекарств на 2026 год. Документ вступает в силу 1 января 2026 года.
Риски нарушений разделили на 5 категорий: высокий, значительный, средний, умеренный и низкий. Например, к показателям высокого риска отнесли:
- рост реализации препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, по данным системы мониторинга движения лекарств;
- отсутствие лицензиата по месту деятельности.
На значительный риск укажут жалобы на нарушение обязательных требований и ряд сведений системы мониторинга:
- "зависшие остатки" лекарств без движения в течение 6 месяцев;
- выбытие препаратов по типам "Выбытие по иным причинам", "Списание без передачи на уничтожение";
- реализация лекарств без приемки на баланс.
Категорию риска нарушений будут учитывать при выборе профилактического мероприятия для контролируемого лица.
Документ: Приказ Росздравнадзора от 18.12.2025 N 5901
К заявлению о сдаче экзамена на водительские права не потребуется прилагать медсправку: проект МВД
Кандидаты в водители смогут не предъявлять в ГИБДД медсправку при подаче заявления о сдаче экзамена на право управления ТС (п. 3 проекта изменений).
Условие: сведения о наличии у заявителя медицинского заключения есть в федеральном реестре либо МВД получило их от медорганизации в порядке обмена данными.
Предполагается, что новшество вступит в силу с 1 марта 2027 года (п. 2 проекта постановления). С этой же даты медицинские заключения по результатам освидетельствования водителей будут оформляться в электронной форме и размещаться в федеральном реестре документов в ЕГИСЗ.
Общественное обсуждение инициативы завершится 10 января.
Документ: Проект постановления Правительства РФ (https://regulation.gov.ru/projects/163723)