Регистрация в ФГИС МДЛП

Подборка наиболее важных документов по запросу Регистрация в ФГИС МДЛП (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Регистрация в ФГИС МДЛП

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Статья: О Порядке работы аптечных организаций с маркированными лекарственными средствами
(Карпова Е.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 6)
Юридические лица и индивидуальные предприниматели - субъекты обращения лекарственных средств (далее - ЛС), в соответствии с Положением о ФГИС МДЛП <1>, должны пройти регистрацию в ФГИС МДЛП, обеспечить готовность к информационному взаимодействию с ней и начиная с 01.07.2020 вносить в систему сведения обо всех операциях, производимых с ЛП.
Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Статья: Система МДЛП: вопросы из практики
(Карпова Е.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 6)
- прямой порядок представления сведений (прямой акцепт), при котором в ФГИС МДЛП отправителем регистрируются сведения об отгрузке покупателю лекарственных препаратов, а получателем осуществляется подтверждение в ФГИС МДЛП зарегистрированных отправителем сведений об отгрузке лекарственных препаратов;

Нормативные акты: Регистрация в ФГИС МДЛП

Федеральный закон от 22.05.2003 N 54-ФЗ
(ред. от 23.11.2020)
"О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации"
6.1. Пользователи, которые осуществляют расчеты за товары, маркированные средствами идентификации (далее - маркированные товары), и которые в соответствии с законодательством Российской Федерации должны направлять (вносить) информацию о таких товарах в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, или федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации (далее - информационные системы маркировки), в момент расчета за такие товары обязаны формировать данные о таких товарах, предусмотренные законодательством Российской Федерации о применении контрольно-кассовой техники, в виде запросов о коде маркировки и уведомлений о реализации маркированного товара в электронной форме с использованием контрольно-кассовой техники, обеспечивающей возможность формирования указанных данных и их передачу с использованием этой контрольно-кассовой техники оператору информационных систем маркировки через оператора фискальных данных, за исключением случаев, предусмотренных пунктом 7 статьи 2 и пунктом 2.1 статьи 5 настоящего Федерального закона.