Регистрационное удостоверение еаэс



Подборка наиболее важных документов по запросу Регистрационное удостоверение еаэс (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика

Подборка судебных решений за 2025 год: Статья 150 "Ввоз товаров на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежащий налогообложению (освобождаемый от налогообложения)" главы 21 "Налог на добавленную стоимость" НК РФ
(Юридическая компания "TAXOLOGY")
Таможенный орган отказал обществу во внесении изменений в таможенную декларацию с целью применить налоговую льготу по НДС, так как налогоплательщик ввез на территорию ЕАЭС медицинский образец, а налоговые льготы распространяются только на зарегистрированные медицинские изделия. Более того, таможня посчитала, что изначальное декларирование с уплатой НДС подразумевает отказ от применения льготы. Общество не согласилось с выводами таможенного органа и указало, что код ОКПД и код ТН ВЭД соответствуют п. 10 раздела I Перечня (утв. Постановлением Правительства РФ от 30.09.2015 N 1042 "Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость"). Суд указал, что общество ввезло на территорию ЕАЭС медицинские товары, что подтверждается регистрационным удостоверением. Согласно Таможенному кодексу Евразийского экономического союза и Порядку внесения изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары, утвержденному решением Коллегии Евразийской экономической комиссии, налогоплательщик вправе заявить о предоставлении льгот после выпуска товаров путем предъявления документов, подтверждающих право на льготу, а таможня обязана рассмотреть заявление и провести контроль. Суд пришел к выводу о наличии у общества права на применение освобождения.
Подборка судебных решений за 2024 год: Статья 150 "Ввоз товаров на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежащий налогообложению (освобождаемый от налогообложения)" главы 21 "Налог на добавленную стоимость" НК РФ
(Юридическая компания "TAXOLOGY")
Из содержания технической документации и инструкции по применению следует, что статус спорного товара и область его применения предполагают возможность использования прибора в медицинских целях. Налогоплательщик представил все необходимые доказательства того, что спорный товар является медицинским изделием, применяемым в медицине, и может быть классифицирован в позиции 9018 ТН ВЭД ЕАЭС. Представленное налогоплательщиком регистрационное удостоверение подтверждает, что ввезенный товар является медицинским изделием, в отношении него может применяться освобождение на основании абз. 4 подп. 1 п. 2 ст. 149, абз. 2 п. 2 ст. 150 НК РФ.
показать больше документов

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

Вопрос: О ставке НДС при реализации лекарственных средств, если на упаковке указано недействующее национальное регистрационное удостоверение, но выдано и действует регистрационное удостоверение ЕАЭС.
(Письмо Минфина России от 06.08.2025 N 03-07-07/76586)
Вопрос: Каков порядок применения организацией налога на добавленную стоимость по ставке 10% в отношении лекарственных средств, обращающихся на рынке РФ, у которых истек срок действия регистрационного удостоверения, выданного в соответствии с национальной процедурой регистрации (Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", далее - Федеральный закон N 61-ФЗ), но для которых при этом получено и действует регистрационное удостоверение ЕАЭС (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения")?
показать больше документов

Нормативные акты

Справочная информация: "Правовой календарь на I квартал 2025 года"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)
Уполномоченный орган государства - члена ЕАЭС, зарегистрировавший лекарственный препарат, имеет доступ к регистрационному досье лекарственного препарата, представленному в уполномоченный орган (экспертную организацию) референтного государства, и ко всем изменениям на протяжении жизненного цикла лекарственного препарата, в случае необходимости применяет требования о переводе общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и макетов упаковок на государственный язык своего государства - члена ЕАЭС, согласует приемлемую для держателя регистрационного удостоверения процедуру осуществления фармаконадзора.
показать больше документов