Реализация бадов нужна ли лицензия
Подборка наиболее важных документов по запросу Реализация бадов нужна ли лицензия (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Проблемы отнесения фальсифицированных биологически активных добавок к предмету преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ
(Дзьоник Е.В.)
("Современное право", 2025, N 1)Так, М.В. Бавсун настаивает на соответствии незаявленных при государственной регистрации фармацевтических субстанций критериям фальсифицированных лекарственных средств [1]. В.С. Танцюра предлагает уравнять юридические категории, относимые к предмету ст. 238.1 УК РФ, изложив диспозицию статьи в иной редакции: "...фальсифицированных, недоброкачественных или незарегистрированных лекарственных средств либо медицинских изделий, а равно фальсифицированных биологически активных добавок..." [10]. Е.И. Третьякова подчеркивает разную степень общественной опасности биологически активных добавок и лекарственных средств и особенности их восприятия населением, обусловленные рекламными кампаниями БАД, что предполагает повышенное к ним доверие и приобретение для последующего применения, в том числе без рекомендации специалиста [12]. Н.Ф. Файзрахманов обосновывает необходимость уравнивания биологически активных добавок и лекарственных средств, обязательность лицензирования деятельности, связанной с их оборотом, и исключение возможности реализации БАД вне аптечных учреждений [14].
(Дзьоник Е.В.)
("Современное право", 2025, N 1)Так, М.В. Бавсун настаивает на соответствии незаявленных при государственной регистрации фармацевтических субстанций критериям фальсифицированных лекарственных средств [1]. В.С. Танцюра предлагает уравнять юридические категории, относимые к предмету ст. 238.1 УК РФ, изложив диспозицию статьи в иной редакции: "...фальсифицированных, недоброкачественных или незарегистрированных лекарственных средств либо медицинских изделий, а равно фальсифицированных биологически активных добавок..." [10]. Е.И. Третьякова подчеркивает разную степень общественной опасности биологически активных добавок и лекарственных средств и особенности их восприятия населением, обусловленные рекламными кампаниями БАД, что предполагает повышенное к ним доверие и приобретение для последующего применения, в том числе без рекомендации специалиста [12]. Н.Ф. Файзрахманов обосновывает необходимость уравнивания биологически активных добавок и лекарственных средств, обязательность лицензирования деятельности, связанной с их оборотом, и исключение возможности реализации БАД вне аптечных учреждений [14].
Статья: Биологически активные добавки (БАД)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Специфика БАД заключается в том, что их производство и реализация напрямую связаны с правоотношениями в сфере оборота пищевых продуктов, а косвенно - с правоотношениями в сфере здравоохранения. При этом БАД не относятся к лекарственным средствам и препаратам, их производство и продажа лицензированию не подлежат. По отношению к БАД действует ряд положений законодательства, регулирующих их производство и оборот.
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Специфика БАД заключается в том, что их производство и реализация напрямую связаны с правоотношениями в сфере оборота пищевых продуктов, а косвенно - с правоотношениями в сфере здравоохранения. При этом БАД не относятся к лекарственным средствам и препаратам, их производство и продажа лицензированию не подлежат. По отношению к БАД действует ряд положений законодательства, регулирующих их производство и оборот.
"Медицинское уголовное право: монография"
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Преступным сбытом незарегистрированной медицинской продукции являются лишь незаконные способы отчуждения лекарственных средств, медицинских изделий или биологически активных добавок в крупном размере. Законная реализация незарегистрированной медицинской продукции рассматриваемое преступление не образует. Так, в соответствии с Законом об обращении лекарственных средств допускается отпуск незарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Преступным сбытом незарегистрированной медицинской продукции являются лишь незаконные способы отчуждения лекарственных средств, медицинских изделий или биологически активных добавок в крупном размере. Законная реализация незарегистрированной медицинской продукции рассматриваемое преступление не образует. Так, в соответствии с Законом об обращении лекарственных средств допускается отпуск незарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
Статья: К вопросу о противодействии незаконному обороту лекарственных средств в России
(Зарина А.М.)
("Современное право", 2024, N 7)Актуальным на сегодняшний день видится принятие таких мер со стороны государства, как разработка стратегии противодействия незаконному обороту лекарственных средств в России, в которой важно обозначить меры предупреждения и профилактики данных правонарушений, усиление контроля и взаимодействия между органами государственной власти в этой области, а также наметить этапы реализации стратегии. Посредством средств массовой информации и сети Интернет важно доводить до населения информацию о проверке приобретаемых медикаментов и приобретении их у проверенных, лицензированных предпринимателей.
(Зарина А.М.)
("Современное право", 2024, N 7)Актуальным на сегодняшний день видится принятие таких мер со стороны государства, как разработка стратегии противодействия незаконному обороту лекарственных средств в России, в которой важно обозначить меры предупреждения и профилактики данных правонарушений, усиление контроля и взаимодействия между органами государственной власти в этой области, а также наметить этапы реализации стратегии. Посредством средств массовой информации и сети Интернет важно доводить до населения информацию о проверке приобретаемых медикаментов и приобретении их у проверенных, лицензированных предпринимателей.
"Путеводитель по судебной практике. Патентование и оборот лекарственных средств в Российской Федерации: сборник"
(под общ. ред. Л.А. Новоселовой)
("РГ-Пресс", 2023)Между компанией Omnifarma Europe Limited и обществом "Русфик" был заключен лицензионный договор от 26.12.2016 в отношении товарных знаков по свидетельствам РФ N 510767, 415859, 471882, 545050, 5556595 на предоставление исключительной лицензии на территории РФ в отношении товаров 5-го класса МКТУ.
(под общ. ред. Л.А. Новоселовой)
("РГ-Пресс", 2023)Между компанией Omnifarma Europe Limited и обществом "Русфик" был заключен лицензионный договор от 26.12.2016 в отношении товарных знаков по свидетельствам РФ N 510767, 415859, 471882, 545050, 5556595 на предоставление исключительной лицензии на территории РФ в отношении товаров 5-го класса МКТУ.
Вопрос: Можно ли продавать биологически активные добавки дистанционным способом?
(Консультация эксперта, 2025)СанПиН 2.3.2.1290-03 было установлено, что розничная торговля БАД осуществлялась через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски) и только в потребительской упаковке. При этом реализуемые БАД должны были соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией (п. п. 7.4.1, 7.4.3, 7.4.4 СанПиН 2.3.2.1290-03).
(Консультация эксперта, 2025)СанПиН 2.3.2.1290-03 было установлено, что розничная торговля БАД осуществлялась через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски) и только в потребительской упаковке. При этом реализуемые БАД должны были соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией (п. п. 7.4.1, 7.4.3, 7.4.4 СанПиН 2.3.2.1290-03).