Маркировка товара аптеки
Подборка наиболее важных документов по запросу Маркировка товара аптеки (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Об упрощенном порядке работы с системой мониторинга движения лекарств
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2021, N 3)Можно ли аптеке, получившей маркированный товар (несколько заводских коробов и часть россыпью), передавать в одном документе информацию со значением SSCC (с заводских коробов) и SGTIN (со штучного товара)? Ведомство отвечает положительно: в СМДЛП допускается передача сведений в одном документе приемки по SSCC и SGTIN.
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2021, N 3)Можно ли аптеке, получившей маркированный товар (несколько заводских коробов и часть россыпью), передавать в одном документе информацию со значением SSCC (с заводских коробов) и SGTIN (со штучного товара)? Ведомство отвечает положительно: в СМДЛП допускается передача сведений в одном документе приемки по SSCC и SGTIN.
Статья: О системе мониторинга в отношении "старых" лекарственных препаратов
(Давыдова О.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2021, N 12)В п. 5 Рекомендаций добавлено: в соответствии с законодательством РФ представление субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга сведений о действиях с маркированными лекарственными препаратами до 01.07.2020 не носило обязательный характер. Поэтому перемещение маркированных лекарственных препаратов по товаропроводящей цепи в указанный период могло не отражаться на балансе участников в системе мониторинга. Реализация организациями оптовой торговли, аптечными организациями после 01.07.2020 поступившего от дистрибьютора маркированного товара, произведенного до указанной даты, в отношении которого на момент поставки в системе мониторинга отсутствовали сведения о нахождении на балансе грузоотправителя, без передачи соответствующих сведений в систему мониторинга не является нарушением.
(Давыдова О.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2021, N 12)В п. 5 Рекомендаций добавлено: в соответствии с законодательством РФ представление субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга сведений о действиях с маркированными лекарственными препаратами до 01.07.2020 не носило обязательный характер. Поэтому перемещение маркированных лекарственных препаратов по товаропроводящей цепи в указанный период могло не отражаться на балансе участников в системе мониторинга. Реализация организациями оптовой торговли, аптечными организациями после 01.07.2020 поступившего от дистрибьютора маркированного товара, произведенного до указанной даты, в отношении которого на момент поставки в системе мониторинга отсутствовали сведения о нахождении на балансе грузоотправителя, без передачи соответствующих сведений в систему мониторинга не является нарушением.
Нормативные акты
"ОК 010-2014 (МСКЗ-08). Общероссийский классификатор занятий"
(принят и введен в действие Приказом Росстандарта от 12.12.2014 N 2020-ст)
(ред. от 18.02.2021)- надзор и координация работы специалистов-техников в области фармакологии, интернов-фармакологов и продавцов аптек;
(принят и введен в действие Приказом Росстандарта от 12.12.2014 N 2020-ст)
(ред. от 18.02.2021)- надзор и координация работы специалистов-техников в области фармакологии, интернов-фармакологов и продавцов аптек;
Приказ Минтруда России от 09.03.2016 N 91н
"Об утверждении профессионального стандарта "Провизор"
(Зарегистрировано в Минюсте России 07.04.2016 N 41709)Осуществлять учет и отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях в соответствии с установленными требованиями
"Об утверждении профессионального стандарта "Провизор"
(Зарегистрировано в Минюсте России 07.04.2016 N 41709)Осуществлять учет и отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях в соответствии с установленными требованиями