Гост поля документа

Подборка наиболее важных документов по запросу Гост поля документа (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель предоставил нам в письмо следующего содержания: "Доводим до вашего сведения, что в соответствии с ГОСТ Р 51074, СанПиН 2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе "маркировка", производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию". Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку?
(Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель предоставил нам в письмо следующего содержания: "Доводим до вашего сведения, что в соответствии с ГОСТ Р 51074, СанПиН 2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе "маркировка", производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию". Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку?

Нормативные акты

Решение Омского УФАС России от 05.11.2019 N 055/06/33-941/2019
Суть жалобы: По мнению заявителя, для рассматриваемой закупки стандартным показателем является применение ГОСТ Р 55953-2018, в случае отсутствия ссылки на данный ГОСТ документация об аукционе должна содержать обоснование необходимости использования иных показателей.
Решение: Жалоба признана необоснованной, так как документация об аукционе прямо содержит требование о том, что поставляемый аппарат должен работать в магнитном поле, что обусловлено потребностью заказчика для устойчивости работы аппарата в условиях магнитного поля, а также размещения аппарата в непосредственной близости от ложа пациента, находящегося в состоянии наркоза, документальных доказательств того, что аппараты МРТ выполняют только лабораторно-исследовательские функции, не представлено.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ