Гмо продукт
Подборка наиболее важных документов по запросу Гмо продукт (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Синтетическая биология - вид деятельности, создающий повышенную опасность для окружающих?
(Мохов А.А.)
("Цивилист", 2023, N 1)История применения новых биотехнологий, продуктов, получаемых на их основе, не имеет пока ярких однозначных примеров их вредоносного воздействия (на здоровье населения, окружающую среду и др.). В литературе можно встретить опасения относительно влияния некоторых технологий (например, ГМО-продуктов) на сокращение биологического разнообразия, экологию, здоровье нынешнего и будущих поколений. Вместе с тем человечество имеет богатый опыт фармаконадзора за обращением лекарственных препаратов для медицинского применения. Десятки и сотни препаратов причиняют вред здоровью населения (в силу неправильного их применения, а также выявления новых, непредвиденных, не предсказанных учеными ранее побочных эффектов), в результате чего пересматриваются показания и противопоказания к их применению, а некоторые лекарственные препараты изымаются из обращения.
(Мохов А.А.)
("Цивилист", 2023, N 1)История применения новых биотехнологий, продуктов, получаемых на их основе, не имеет пока ярких однозначных примеров их вредоносного воздействия (на здоровье населения, окружающую среду и др.). В литературе можно встретить опасения относительно влияния некоторых технологий (например, ГМО-продуктов) на сокращение биологического разнообразия, экологию, здоровье нынешнего и будущих поколений. Вместе с тем человечество имеет богатый опыт фармаконадзора за обращением лекарственных препаратов для медицинского применения. Десятки и сотни препаратов причиняют вред здоровью населения (в силу неправильного их применения, а также выявления новых, непредвиденных, не предсказанных учеными ранее побочных эффектов), в результате чего пересматриваются показания и противопоказания к их применению, а некоторые лекарственные препараты изымаются из обращения.
Статья: Pacing problem и возрождение судебного нормотворчества
(Гаджиев Г.А., Войниканис Е.А.)
("Закон", 2021, N 6)<28> Например, на территории Европейского союза первые посевы ГМО сделали в 1986 г. И уже в 1990 г. приняли Директиву 90/220/EEC об ограниченном использовании генетически измененных микроорганизмов. При этом коммерческая продажа продуктов с ГМО стартовала только в 1994 г., т.е. меры регулирования разработали быстрее, чем новый продукт вышел на рынок. См.: Etienne Verges Scientific and Technological Evolution through the Legal Prism: Visions of a Multi-Faceted Relationship through the Lens of French and EU Law // Law, Innovation and Technology. 2014. Vol. 6. Iss. 1. P. 81 - 82.
(Гаджиев Г.А., Войниканис Е.А.)
("Закон", 2021, N 6)<28> Например, на территории Европейского союза первые посевы ГМО сделали в 1986 г. И уже в 1990 г. приняли Директиву 90/220/EEC об ограниченном использовании генетически измененных микроорганизмов. При этом коммерческая продажа продуктов с ГМО стартовала только в 1994 г., т.е. меры регулирования разработали быстрее, чем новый продукт вышел на рынок. См.: Etienne Verges Scientific and Technological Evolution through the Legal Prism: Visions of a Multi-Faceted Relationship through the Lens of French and EU Law // Law, Innovation and Technology. 2014. Vol. 6. Iss. 1. P. 81 - 82.
Нормативные акты
Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1
(ред. от 07.07.2025)
"О защите прав потребителей"сведения об основных потребительских свойствах товаров (работ, услуг), в отношении продуктов питания сведения о составе (в том числе наименование использованных в процессе изготовления продуктов питания пищевых добавок, биологически активных добавок, информация о наличии в продуктах питания компонентов, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов, в случае, если содержание указанных организмов в таком компоненте составляет более девяти десятых процента), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения продуктов питания, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки) продуктов питания, а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях. Перечень товаров (работ, услуг), информация о которых должна содержать противопоказания для их применения при отдельных заболеваниях, утверждается Правительством Российской Федерации;
(ред. от 07.07.2025)
"О защите прав потребителей"сведения об основных потребительских свойствах товаров (работ, услуг), в отношении продуктов питания сведения о составе (в том числе наименование использованных в процессе изготовления продуктов питания пищевых добавок, биологически активных добавок, информация о наличии в продуктах питания компонентов, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов, в случае, если содержание указанных организмов в таком компоненте составляет более девяти десятых процента), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения продуктов питания, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки) продуктов питания, а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях. Перечень товаров (работ, услуг), информация о которых должна содержать противопоказания для их применения при отдельных заболеваниях, утверждается Правительством Российской Федерации;
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 08.12.2006 N 32
"О надзоре за пищевыми продуктами, содержащими ГМО"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.02.2007 N 8958)Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 февраля 2007 г. N 8958
"О надзоре за пищевыми продуктами, содержащими ГМО"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.02.2007 N 8958)Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 февраля 2007 г. N 8958
Статья: Требования научной обоснованности и оценки риска при принятии санитарных и фитосанитарных мер в праве ВТО
(Тараканова Я.В.)
("Российский юридический журнал", 2020, N 6)Соглашение по ряду причин резко выделяется на фоне других соглашений, действующих в рамках ВТО. Во-первых, его известность вышла далеко за пределы профессионального сообщества после ряда привлекших внимание СМИ и широкой публики споров, связанных с использованием гормонов роста и продуктами, содержащими ГМО. Во-вторых, Соглашение накладывает на принимающие санитарные и фитосанитарные меры (далее - СФС-меры) государства наибольшее количество достаточно жестких ограничений в сравнении с другими соглашениями ВТО. В-третьих, Соглашение о СФМ интересно тем, что только в его рамках можно оспорить внутреннюю меру, которая не является протекционистской или дискриминационной, но при этом не имеет достаточного научного обоснования <2>, что сразу же вызвало нескончаемые дискуссии относительно надлежащего и правомерного использования науки при разрешении споров в ВТО <3>. В-четвертых, практика толкования и применения этого Соглашения интенсивно критикуется как яркий пример приоритета интересов международной торговли в ущерб суверенному праву государства принимать меры, которые оно считает необходимыми для охраны жизни и здоровья своего населения, животных и растений. Суть этой критики заключается в том, что Соглашение приводит к смещению центра принятия решений от органов государственной власти, использующих нормотворческие процедуры, основанные на демократических принципах, к независимым экспертам или международным чиновникам, которые не склонны учитывать национальные особенности и предпочтения <4>. Так, согласно статистике рассмотрения споров в ВТО ни в одном деле, которое касалось обжалования принятых государствами СФС-мер (а это примерно 10% от общего количества споров в ВТО), государствам-ответчикам не удалось доказать их правомерность с точки зрения права ВТО.
(Тараканова Я.В.)
("Российский юридический журнал", 2020, N 6)Соглашение по ряду причин резко выделяется на фоне других соглашений, действующих в рамках ВТО. Во-первых, его известность вышла далеко за пределы профессионального сообщества после ряда привлекших внимание СМИ и широкой публики споров, связанных с использованием гормонов роста и продуктами, содержащими ГМО. Во-вторых, Соглашение накладывает на принимающие санитарные и фитосанитарные меры (далее - СФС-меры) государства наибольшее количество достаточно жестких ограничений в сравнении с другими соглашениями ВТО. В-третьих, Соглашение о СФМ интересно тем, что только в его рамках можно оспорить внутреннюю меру, которая не является протекционистской или дискриминационной, но при этом не имеет достаточного научного обоснования <2>, что сразу же вызвало нескончаемые дискуссии относительно надлежащего и правомерного использования науки при разрешении споров в ВТО <3>. В-четвертых, практика толкования и применения этого Соглашения интенсивно критикуется как яркий пример приоритета интересов международной торговли в ущерб суверенному праву государства принимать меры, которые оно считает необходимыми для охраны жизни и здоровья своего населения, животных и растений. Суть этой критики заключается в том, что Соглашение приводит к смещению центра принятия решений от органов государственной власти, использующих нормотворческие процедуры, основанные на демократических принципах, к независимым экспертам или международным чиновникам, которые не склонны учитывать национальные особенности и предпочтения <4>. Так, согласно статистике рассмотрения споров в ВТО ни в одном деле, которое касалось обжалования принятых государствами СФС-мер (а это примерно 10% от общего количества споров в ВТО), государствам-ответчикам не удалось доказать их правомерность с точки зрения права ВТО.
Ситуация: Каковы правила продажи товаров дистанционным способом?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)об основных потребительских свойствах товара, а в отношении продуктов питания - их составе (в том числе наименование пищевых и биологически активных добавок, информацию о наличии в продукте компонентов, полученных с применением ГМО), пищевой ценности, назначении, условиях их применения и хранения, способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки), противопоказаниях;
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)об основных потребительских свойствах товара, а в отношении продуктов питания - их составе (в том числе наименование пищевых и биологически активных добавок, информацию о наличии в продукте компонентов, полученных с применением ГМО), пищевой ценности, назначении, условиях их применения и хранения, способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки), противопоказаниях;
Ситуация: Каковы правила продажи продовольственных товаров?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)об основных потребительских свойствах товара, о составе (в том числе наименование использованных в процессе изготовления продуктов питания пищевых добавок, биологически активных добавок, информация о наличии в продуктах питания компонентов, полученных с применением ГМО, если содержание указанных организмов в таком компоненте составляет более 0,9%), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения продуктов питания, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки) продуктов питания, а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях;
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)об основных потребительских свойствах товара, о составе (в том числе наименование использованных в процессе изготовления продуктов питания пищевых добавок, биологически активных добавок, информация о наличии в продуктах питания компонентов, полученных с применением ГМО, если содержание указанных организмов в таком компоненте составляет более 0,9%), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения продуктов питания, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки) продуктов питания, а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях;
Статья: Медицина в цифровую эпоху: правовые аспекты применения клеточной и генной терапии в зарубежных государствах
(Пономарева Д.В., Некотенева М.В.)
("Актуальные проблемы российского права", 2024, N 7)Законом Австралии о генных технологиях 2000 г. генная технология определяется как метод, который модифицирует гены или другой генетический материал, исключая половое размножение, гомологичную рекомбинацию (не связанную с генной технологией) или другие методы, обозначенные Управлением регулятора генных технологий (англ. Office of the Gene Technology Regulator). В Австралии используется критерий "процесс", который определяет, относится ли данная клеточная терапия к ГМО (генетически модифицированным организмам), т.е., если в производственном процессе используются методы генной технологии, она может быть определена как ГМО в соответствии с Законом Австралии о генных технологиях 2000 г. Для сравнения: в таких странах, как Канада, используется "продуктовый" критерий, согласно которому конечный продукт оценивается как ГМО, независимо от методов генной технологии, используемых во время производства. Вместе с тем необходимо отметить, что в Австралии генетически модифицированные соматические клетки, как правило, находятся за рамками регулирования Положения о генных технологиях 2001 г.
(Пономарева Д.В., Некотенева М.В.)
("Актуальные проблемы российского права", 2024, N 7)Законом Австралии о генных технологиях 2000 г. генная технология определяется как метод, который модифицирует гены или другой генетический материал, исключая половое размножение, гомологичную рекомбинацию (не связанную с генной технологией) или другие методы, обозначенные Управлением регулятора генных технологий (англ. Office of the Gene Technology Regulator). В Австралии используется критерий "процесс", который определяет, относится ли данная клеточная терапия к ГМО (генетически модифицированным организмам), т.е., если в производственном процессе используются методы генной технологии, она может быть определена как ГМО в соответствии с Законом Австралии о генных технологиях 2000 г. Для сравнения: в таких странах, как Канада, используется "продуктовый" критерий, согласно которому конечный продукт оценивается как ГМО, независимо от методов генной технологии, используемых во время производства. Вместе с тем необходимо отметить, что в Австралии генетически модифицированные соматические клетки, как правило, находятся за рамками регулирования Положения о генных технологиях 2001 г.