Фальсифицированные бад
Подборка наиболее важных документов по запросу Фальсифицированные бад (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
"Руководство по рассмотрению заявок в соответствии с Законом N 44-ФЗ"
(Гурин О.Ю.)
("НОК", "Печатный Двор", 2024)Нередко приведенные аргументы подкрепляются ссылкой на Федеральный закон от 31.12.2014 N 532-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок", который устанавливает ответственность за обращение незарегистрированных медицинских изделий и лекарственных препаратов. Такая ответственность может быть гражданской, административной или уголовной.
(Гурин О.Ю.)
("НОК", "Печатный Двор", 2024)Нередко приведенные аргументы подкрепляются ссылкой на Федеральный закон от 31.12.2014 N 532-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок", который устанавливает ответственность за обращение незарегистрированных медицинских изделий и лекарственных препаратов. Такая ответственность может быть гражданской, административной или уголовной.
Статья: Медицинское изделие как предмет незаконного обращения, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ (статья вторая)
(Козырева Д.К.)
("Уголовное право", 2025, N 9)<49> См.: письмо Минздрава России от 4 февраля 2015 г. N 20-2/74 "О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок" // СПС "КонсультантПлюс".
(Козырева Д.К.)
("Уголовное право", 2025, N 9)<49> См.: письмо Минздрава России от 4 февраля 2015 г. N 20-2/74 "О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок" // СПС "КонсультантПлюс".
Судебная практика
Позиции судов по спорным вопросам. Административная ответственность и проверки: Проверки государственных органов
(КонсультантПлюс, 2026)Административная ответственность за обращение контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных БАД
(КонсультантПлюс, 2026)Административная ответственность за обращение контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных БАД
Нормативные акты
"Уголовный кодекс Российской Федерации" от 13.06.1996 N 63-ФЗ
(ред. от 10.06.2026, с изм. от 29.06.2026)Статья 238.1. Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
(ред. от 10.06.2026, с изм. от 29.06.2026)Статья 238.1. Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
"Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях" от 30.12.2001 N 195-ФЗ
(ред. от 26.07.2026)Статья 6.33. Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
(ред. от 26.07.2026)Статья 6.33. Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)Ответственность, о которой идет речь в ч. 7 комментируемой статьи, установлена в ст. 6.33 "Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок" КоАП РФ и ст. 238.1 "Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок" УК РФ (см. комментарий к ст. 68 Закона).
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)Ответственность, о которой идет речь в ч. 7 комментируемой статьи, установлена в ст. 6.33 "Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок" КоАП РФ и ст. 238.1 "Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок" УК РФ (см. комментарий к ст. 68 Закона).
Статья: Детеневизация экономики России: правовой аспект
(Сухаренко А.Н., Куракин А.В.)
("Современное право", 2026, N 2)Серьезную тревогу вызывает значительный объем некачественных (фальсифицированных) лекарств, которых в 2024 году выявлено 248 серий (в 2023 году - 283) 95 торговых наименований (приостановлено обращение пяти серий трех наименований). В ходе совместных проверок Росздравнадзора и правоохранителей были изъяты почти 6 тыс. упаковок (4,8 тыс.) лекарств на общую сумму 7,1 млн руб. (3 млн руб.). Однако по этим фактам было возбуждено всего 7 (4) уголовных дел по ст. 238.1 УК РФ ("Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биодобавок") <21>.
(Сухаренко А.Н., Куракин А.В.)
("Современное право", 2026, N 2)Серьезную тревогу вызывает значительный объем некачественных (фальсифицированных) лекарств, которых в 2024 году выявлено 248 серий (в 2023 году - 283) 95 торговых наименований (приостановлено обращение пяти серий трех наименований). В ходе совместных проверок Росздравнадзора и правоохранителей были изъяты почти 6 тыс. упаковок (4,8 тыс.) лекарств на общую сумму 7,1 млн руб. (3 млн руб.). Однако по этим фактам было возбуждено всего 7 (4) уголовных дел по ст. 238.1 УК РФ ("Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биодобавок") <21>.
"Комментарий к отдельным положениям Уголовного кодекса Российской Федерации в решениях Верховного Суда РФ и Конституционного Суда РФ"
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Хромов Е.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Статья 238.1. Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Хромов Е.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Статья 238.1. Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
Статья: Предпринимательство в сфере медицины: перспективы и риски
(Токар Е.Я.)
("Медицинское право", 2025, N 4)<7> См.: Приказ Минздравсоцразвития России от 5 мая 2012 г. N 502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации"; Федеральный закон от 31 декабря 2014 г N 532-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок" (последняя редакция) // СПС "КонсультантПлюс"; Приказ Минздрава России 10 мая 2017 г. N 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи". URL: https://sudact.ru/law/prikaz-minzdrava-rossii-ot-10052017-n-203n/?ysclid=mgtirk212q776455563; Приказы Росздравнадзора от 20 декабря 2017 г. N 10449 и N 10450. URL: https://minjust.consultant.ru/documents/38202?ysclid=mgtisnxymq870481270.
(Токар Е.Я.)
("Медицинское право", 2025, N 4)<7> См.: Приказ Минздравсоцразвития России от 5 мая 2012 г. N 502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации"; Федеральный закон от 31 декабря 2014 г N 532-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок" (последняя редакция) // СПС "КонсультантПлюс"; Приказ Минздрава России 10 мая 2017 г. N 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи". URL: https://sudact.ru/law/prikaz-minzdrava-rossii-ot-10052017-n-203n/?ysclid=mgtirk212q776455563; Приказы Росздравнадзора от 20 декабря 2017 г. N 10449 и N 10450. URL: https://minjust.consultant.ru/documents/38202?ysclid=mgtisnxymq870481270.