Бад это
Подборка наиболее важных документов по запросу Бад это (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Подборка судебных решений за 2025 год: Статья 12.1 "Управление транспортным средством, не зарегистрированным в установленном порядке" КоАП РФПри этом судом квалифицирующий признак повторности административного правонарушения, предусмотренного ч. 1.1 ст. 12.1 КоАП РФ, в соответствии с вышеуказанными требованиями закона не устанавливался, соответствующие меры к проверке законности привлечения Бады А.Р. к административной ответственности не принимались."
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Вопрос: Как происходит маркировка БАДов средствами идентификации и чем это регулируется?
("Официальный сайт ФТС России", 2023)"Официальный сайт ФТС России https://customs.gov.ru", 2023
("Официальный сайт ФТС России", 2023)"Официальный сайт ФТС России https://customs.gov.ru", 2023
Нормативные акты
Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880
(ред. от 22.04.2024)
"О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции"
(вместе с "ТР ТС 021/2011. Технический регламент Таможенного союза. О безопасности пищевой продукции")биологически активные добавки к пище (БАД) - природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции;
(ред. от 22.04.2024)
"О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции"
(вместе с "ТР ТС 021/2011. Технический регламент Таможенного союза. О безопасности пищевой продукции")биологически активные добавки к пище (БАД) - природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции;
"МУК 2.3.2.721-98. 2.3.2. Пищевые продукты и пищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище. Методические указания"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.10.1998)Биологически активные добавки к пище - композиции натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона отдельными пищевыми или биологически активными веществами и их комплексами.
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.10.1998)Биологически активные добавки к пище - композиции натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона отдельными пищевыми или биологически активными веществами и их комплексами.
"Медицинское уголовное право: монография"
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Федеральным законом от 31.12.2014 N 532-ФЗ Уголовный кодекс РФ (далее - УК РФ) был дополнен ст. 238.1, предусматривающей ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок. Эта реформа стала очередным шагом России на пути к исполнению своих международных обязательств в области обеспечения фармацевтической безопасности. Установление самостоятельной уголовной ответственности за обращение фальсифицированной и недоброкачественной медицинской продукции (лекарственные средства, медицинские изделия, биологически активные добавки) имеет большое значение не только с политической и экономической точек зрения, но и в социальном плане. Фальшивая и испорченная медицинская продукция представляет как непосредственную, так и опосредованную угрозу здоровью человека (а с учетом масштабов и распространения - здоровью населения), поскольку не оказывает должного лечебного эффекта <1>. Например, ВИЧ-инфицированный пациент в настоящее время должен пожизненно принимать соответствующие препараты для подавления вируса и сохранения нормального образа жизни. Одна упаковка фальшивого или недоброкачественного препарата, входящего в схему лечения, может нарушить этот процесс, вызвав резистентность ВИЧ-инфекции ко всей антиретровирусной терапии. В лучшем случае потребуется подбор новой эффективной схемы лечения, в худшем - произойдет потеря контроля над вирусом и разовьется СПИД с присущими ему последствиями.
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Федеральным законом от 31.12.2014 N 532-ФЗ Уголовный кодекс РФ (далее - УК РФ) был дополнен ст. 238.1, предусматривающей ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок. Эта реформа стала очередным шагом России на пути к исполнению своих международных обязательств в области обеспечения фармацевтической безопасности. Установление самостоятельной уголовной ответственности за обращение фальсифицированной и недоброкачественной медицинской продукции (лекарственные средства, медицинские изделия, биологически активные добавки) имеет большое значение не только с политической и экономической точек зрения, но и в социальном плане. Фальшивая и испорченная медицинская продукция представляет как непосредственную, так и опосредованную угрозу здоровью человека (а с учетом масштабов и распространения - здоровью населения), поскольку не оказывает должного лечебного эффекта <1>. Например, ВИЧ-инфицированный пациент в настоящее время должен пожизненно принимать соответствующие препараты для подавления вируса и сохранения нормального образа жизни. Одна упаковка фальшивого или недоброкачественного препарата, входящего в схему лечения, может нарушить этот процесс, вызвав резистентность ВИЧ-инфекции ко всей антиретровирусной терапии. В лучшем случае потребуется подбор новой эффективной схемы лечения, в худшем - произойдет потеря контроля над вирусом и разовьется СПИД с присущими ему последствиями.
Статья: Проблемы отнесения фальсифицированных биологически активных добавок к предмету преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ
(Дзьоник Е.В.)
("Современное право", 2025, N 1)По мнению В.А. Егупова, БАД - это продукты, содержащие биологически активные вещества: витамины, минералы, аминокислоты, ферменты, растительные экстракты и другие компоненты, предназначенные для дополнительного поступления в организм с целью улучшения его общего состояния и поддержания здоровья. К ключевым характеристикам БАД исследователь относит:
(Дзьоник Е.В.)
("Современное право", 2025, N 1)По мнению В.А. Егупова, БАД - это продукты, содержащие биологически активные вещества: витамины, минералы, аминокислоты, ферменты, растительные экстракты и другие компоненты, предназначенные для дополнительного поступления в организм с целью улучшения его общего состояния и поддержания здоровья. К ключевым характеристикам БАД исследователь относит:
Статья: Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств (ст. 238.1 УК РФ): вопросы квалификации
(Молчанов Д.М., Куликов А.С.)
("Закон", 2022, N 8)Федеральным законом от 31 декабря 2014 года N 532-ФЗ в УК РФ введена ст. 238.1 "Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок". Именно эта статья УК РФ в части такого предмета, как лекарственные средства, и будет нами исследована. Необходимо выяснить значение и соотношение терминов "фальсифицированные", "недоброкачественные", "незарегистрированные" лекарственные средства, определить соответствие содержания статьи УК РФ положениям Конвенции "Медикрим" <7>, выявить непосредственные объекты уголовно-правовой охраны.
(Молчанов Д.М., Куликов А.С.)
("Закон", 2022, N 8)Федеральным законом от 31 декабря 2014 года N 532-ФЗ в УК РФ введена ст. 238.1 "Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок". Именно эта статья УК РФ в части такого предмета, как лекарственные средства, и будет нами исследована. Необходимо выяснить значение и соотношение терминов "фальсифицированные", "недоброкачественные", "незарегистрированные" лекарственные средства, определить соответствие содержания статьи УК РФ положениям Конвенции "Медикрим" <7>, выявить непосредственные объекты уголовно-правовой охраны.