Документ не применяется. Подробнее см. Справку
<Письмо> Росздравнадзора от 05.08.2008 N 01И-493/08 "О классификации изменений, вносимых в регистрационную документацию"

Приложение N 1. Критерии, используемые для проверки комплектности и состава представленных документов и данных (п. 3.4.5 Административного регламента по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736)

Приложение N 1

к письму Росздравнадзора

N ______ от "__" _______ 2008

КРИТЕРИИ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕРКИ КОМПЛЕКТНОСТИ

И СОСТАВА ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ДОКУМЕНТОВ И ДАННЫХ (П. 3.4.5

АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ

ФУНКЦИИ ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННОГО ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ

РОССИИ ОТ 30.10.2006 N 736)

┌───┬────────────────────────┬───────────────────────────┬──────────────────────────────────────┐

│ N │ Содержание изменения │ Примечание │ Рекомендуемый комплект документов и │

│п/п│ │ │ данных для внесения изменений в │

│ │ │ │ регистрационную документацию │

├───┴────────────────────────┴───────────────────────────┴──────────────────────────────────────┤

Письмо Изменения типа 1А