<Письмо> Росздравнадзора от 12.08.2008 N 01И-512/08 "О подтверждении достоверности документов и данных"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития просит обратить, что в соответствии с п. 3.3.5 и 3.4.4 Приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств" (регистрационный номер Минюста России 8543 от 30.11.2006) достоверность документов и данных, представляемых заявителями государственной регистрации лекарственных средств, подтверждается подписью уполномоченного лица обратившейся организации на каждом документе.

Подписью уполномоченного лица заверяется каждый документ, представляемый в Росздравнадзор в комплекте документов и данных, либо однократно заверяется сброшюрованный и прошитый комплект документов и данных. Если документ состоит из отдельных нескрепленных листов, подпись уполномоченного лица ставится на каждом листе.

На документах и данных, заверенных нотариально, подпись уполномоченного лица может ставиться однократно (например, на титульном листе). Полномочия лица, сдающего комплект документов, подтверждаются доверенностью обратившейся организации в установленном законодательством порядке.

Руководитель

Н.В.ЮРГЕЛЬ