<Письмо> Росздравнадзора от 10.10.2007 N 01И-703/07 "О лицензировании производства лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что прием заявлений и документов от лицензиатов осуществляется в соответствии с административными процедурами, предусмотренными Приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств":

- рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств,

- переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств.

Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.

Руководитель

Н.В.ЮРГЕЛЬ