Данный документ признан недействующим в части, противоречащей Административному регламенту Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств, утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 N 736 (письмо Росздравнадзора от 14.07.2008 N 01И-410А/08).
<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2007 N 01И-61/07 (с изм. от 18.11.2008) "О формировании регистрационного досье"

О внесении изменений в регистрационные документы на лекарственное средство (Форма 3)

Форма 3

Руководителю Федеральной

службы по надзору в сфере

здравоохранения и

социального развития

Р.У. Хабриеву

О внесении изменений в

регистрационные документы на

лекарственное средство

(Наименование организации - заявителя регистрации лекарственного средства) просит внести изменения (указать вид) в регистрационные документы на лекарственное средство (название, международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, регистрационный номер, дата).

Подпись уполномоченного представителя организации-заявителя, с указанием должности, печать организации-заявителя

Л. Заявки, поданные по данному препарату ранее, находящиеся в процессе рассмотрения Инструкция по медицинскому применению препарата (Форма 4)