Пример 1 Подача заявления и регистрационного досье лекарственного препарата по процедуре взаимного признания

Пример 1

Подача заявления и регистрационного досье лекарственного

препарата по процедуре взаимного признания

Таблица 1

Государства-члены

Республика Казахстан (KZ)

Российская Федерация (RU)

Республика Армения (AM)

Российская Федерация (RU)

KZ RU AM

Республика Армения (AM)

Номер версии (подачи)

0000

0001

0002

0003

0004

0005

0006

0007 (KZ) 0008 (RU, AM)

0009

Описание

Первоначальная подача в РГ

Ответ на запрос N 1 РГ (после оценки ответа версия, одобренная РГ)

Ответ на запрос N 2 РГ (после оценки ответа версия, одобренная РГ)

Подача в ГП 1

Подача в ГП 2

Ответ на запрос ГП 2

Ответ на запрос ГП 1

Внесение значимого изменения II типа, затрагивающего общую характеристику лекарственного препарата

Внесение в ГП 2 незначимого изменения IA типа, затрагивающего макеты на языке государства-члена

Модуль/государство

Допустимые операции (hcsdo:OperationAtribute)

Номер версии (подачи)

0000

0001

0002

0003

0004

0005

0006

0007 (KZ) 0008 (RU, AM)

0009

M1/KZ

только new

любые

любые

любые

M1/RU

только new

любые

любые

M1/AM

только new

любые

любые

любые

M1/BY

M1/KG

M2/KZ

только new

любые

любые

любые

M3/KZ

только new

любые

любые

M4/KZ

только new

любые

любые

M5/KZ

только new

любые

любые

Количество XML R.022

1

1

1

1

1

1

1

3

1

Состав XML R.022

UnifiedCountiyCode=KZ

SubmissionSequence=0000

UnifiedCountryCode=KZ

SubmissionSequence=0001

UnifiedCountryCode=KZ

SubmissionSequence=0002

UnifiedCountryCode=RU

SubmissionSequence=0003

UnifiedCountryCode=AM

SubmissionSequence=0004

UnifiedCountryCode=AM

SubmissionSequence=0005

UnifiedCountryCode=RU

SubmissionSequence=0006

UnifiedCountryCode=KZ

SubmissionSequence=0007

UnifiedCountryCode=RU

SubmissionSequence=0007

UnifiedCountryCode=AM

SubmissionSequence=0007

UnifiedCountryCode=AM

SubmissionSequence=0008

Примечание. Сокращения, используемые в настоящем примере, означают следующее:

"РГ" - референтное государство;

"ГП" - государство признания.

В данном примере в качестве референтного государства заявителем указана Республика Казахстан.

После одобрения заявление одновременно подается в уполномоченные органы (экспертные организации) государств признания - Российскую Федерацию и Республику Армения.

Ответ на запрос уполномоченного органа (экспертной организации) Республики Армения заявителем предоставлен ранее ответа на запрос уполномоченного органа (экспертной организации) Российской Федерации.

В целях соблюдения Требований к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 79 указание сведений о каждом представлении регистрационного досье лекарственного препарата (подаче, версии (последовательности предоставления регистрационного досье: (SubmissionSequence)) в виде 4 арабских цифр, начиная с 0000, следует выполнять с учетом ограничения, указанного в пункте 10 настоящего Руководства.

В соответствии с приложением N 19 к Правилам регистрации и экспертизы при внесении значимых изменений II типа заявитель одновременно представляет всем соответствующим органам (экспертным организациям) заявление на внесение изменений согласно приложению N 2 к указанным Правилам на бумажном носителе или в виде электронного документа, подписанного электронной подписью, документы, подтверждающие оплату сбора (пошлины) за внесение изменений в случаях и порядке, предусмотренных законодательством государств-членов. При этом заявитель представляет в уполномоченный орган (экспертную организацию) референтного государства регистрационное досье лекарственного препарата на изменение (уведомление), содержащее элементы, перечисленные в Дополнении IV приложения N 19 к Правилам регистрации и экспертизы. При необходимости и по согласованию с экспертной организацией заявитель представляет в уполномоченный орган (экспертную организацию) референтного государства образцы лекарственных препаратов, стандартные образцы активных фармацевтических субстанций и родственных примесей, специфические реагенты и другие материалы, необходимые для проведения лабораторных испытаний.

С учетом необходимости одновременного представления указанного заявления в уполномоченные органы (экспертные организации) нескольких государств признания, заявитель вправе представить модуль 1 эОТД в виде версии (последовательности) модуля 1 для государства признания с одним порядковым номером в соответствии с таблицей 2.

Таблица 2

Государства-члены

KZ

RU

AM

Номер версии (подачи)

0007

Описание

внесение значимого изменения II типа,

затрагивающего общую характеристику лекарственного препарата

Модуль/государство

допустимые операции

(hcsdo:OperationAtribute)

M1/KZ

любые

M1/RU

любые

M1/AM

любые

M1/BY

M1/KG

M2/KZ

любые

M3/KZ

M4/KZ

M5/KZ

Количество XML R.022

3

Состав

XML R.022

UnifiedCountryCode=KZ

SubmissionSequence=0007

UnifiedCountryCode=RU

SubmissionSequence=0007

UnifiedCountryCode=AM

SubmissionSequence=0007

Вместе с тем при одновременной подаче заявления рекомендуется использовать порядковые номера версии (последовательности) модуля 1 для государства признания и представлять этот модуль в соответствии с таблицей 3.

Таблица 3

Государства-члены

KZ

RU

AM

Номер версии (подачи)

0007

0008

0009

Описание

внесение значимого изменения II типа, затрагивающего общую характеристику лекарственного препарата

Модуль/государство

допустимые операции

(hcsdo:OperationAtribute)

M1/KZ

любые

M1/RU

любые

M1/AM

любые

M1/BY

M1/KG

M2/KZ

любые

M3/KZ

M4/KZ

M5/KZ

Количество XML R.022

1

1

1

Состав

XML R.022

UnifiedCountryCode=KZ

SubmissionSequence=0007

UnifiedCountryCode=RU

SubmissionSequence=0008

UnifiedCountryCode=AM

SubmissionSequence=0009

Следует также учитывать рекомендации, указанные в пунктах 2 - 4 настоящего Руководства. Так, в рамках процедуры, описанной в примере для Республики Армения, в эОТД представляются документы в соответствии с таблицей 4.

Таблица 4

Код структурного элемента

Наименование документа (структурного элемента в эОТД)

Примечание о необходимости представления документа в эОТД

Код вида документа

1

административная информация

1.0

сопроводительное письмо

представление обязательно

01001

1.2.1

заявление о регистрации лекарственного препарата (приведении регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза)

представление обязательно

01002

1.2.2

документ, подтверждающий оплату экспертных работ и (или) сбора (пошлины) за регистрацию в соответствии с законодательством государства-члена

представление обязательно

01005

1.3.1

проекты общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) на русском языке

допускается только в случае если необходимо представление на языке государства-члена (в виде перевода) с учетом внесенных изменений

02001