16. Вопросы, касающиеся системы менеджмента качества (ИСО 17025) в проведении экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения

16.1. Требования к лаборатории.

16.2 Требования к документам.

16.3. Требования к корректирующим действиям.

16.4. Требования к анализу со стороны руководства.

16.5. Требования к оборудованию.

16.6. Требования к калибровке оборудования.

16.7. Требования к отбору образцов.

16.8. Требования к обеспечению качества результатов испытаний и калибровки.

16.9. Требования к протоколам испытаний.