1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Клиническая классификация заболевания основывается на возрасте дебюта, тяжести течения заболевания и продолжительности жизни [20]. (Таб. 2)

Таблица 2

Клиническая классификация проксимальной спинальной мышечной атрофии 5q. <*>

Тип СМА	Возраст дебюта	Ожидаемая продолжительность жизни	Двигательные навыки <**>
СМА 0	внутриутробно	до 6 месяцев	Нет
СМА I (OMIM#253300)	до 6 месяцев	до 2-х лет	неспособность держать голову, переворачиваться, сидеть без поддержки
СМА II (OMIM#253550)	6 - 18 месяцев	70% доживают до 25 лет	способность сидеть без поддержки
СМА III (OMIM#253400)	старше 18 месяцев	10 - 40 лет после манифестации	способность стоять и ходить без поддержки

--------------------------------

<*> Существует и СМА IV типа, но при этом типе заболевание манифестирует во взрослом возрасте.

<**> При естественном течении заболевания.