1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Чаще всего МРЩЖ не имеет специфической клинической картины, наиболее типично сочетание узлового зоба и, в запущенных случаях, дисфагии и нарушений фонации. Исключением является МРЩЖ с наличием синдромальных проявлений МЭН, не связанных с патологией ЩЖ:

- гормональных проявлений гиперкатехоламинемии при феохромоцитоме - кризовой артериальной гипертензии, ортостатического головокружения, симптоматического диабета;

- при синдроме МЭН типа 2A - амилоидной лихенификации кожи, при болезни Гиршпрунга - обстипации, кишечной непроходимости;

- при синдроме МЭН типа 2B - ярких физикальных фенотипических признаков, среди которых марфаноподобная внешность, гипермобильность суставов, множественных ганглионеврином конъюнктивы, слизистых оболочек языка, рта, деформации стоп, грудной клетки и т.д. [4].